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¿Es el ADN una sola molécula o 46 piezas separadas (de 23 pares de cromosomas)?

¿Es el ADN una sola molécula o 46 piezas separadas (de 23 pares de cromosomas)?


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Parece que los libros de biología se refieren al ADN como 'una' molécula (lo que implica que es una única cadena doble continua ininterrumpida) ... pero en esos mismos libros los cromosomas se representan como 23 objetos separados (pares de cromosomas) que contienen ADN. ¿Son engañosas estas ilustraciones? ¿Los cromosomas están conectados de algún modo de un extremo a otro o son inconexos? ¿Es un solo fideo o son 46 piezas?


Las hebras intactas de ADN son moléculas únicas. Entonces sí, el ADN es una molécula. Sin embargo, la secuencia de nucleótidos permite una variedad casi infinita. Entonces, a diferencia de otras moléculas, como el colágeno o el agua, no pueden caracterizarse con un nombre descriptivo único, salvo por su secuencia. Creo que esta es la causa de confusión, porque en este sentido, el ADN es una clase de moléculas, y generalmente no les damos nombres. Cada cromosoma tiene dos moléculas de ADN únicas en organismos diploides (excepto en casos raros de individuos altamente consanguíneos donde las dos moléculas pueden ser idénticas). Entonces, si tiene 23 cromosomas, tiene 46 moléculas de ADN en cada núcleo celular.


Cuando un libro habla del "ADN de una célula", se refiere a todas las moléculas de ADN que contiene la célula.

El ADN en una célula existe como objetos separados llamados cromosomas, cada uno de los cuales generalmente se describe como una sola molécula larga de ADN. (La molécula larga tiene dos hebras y se enrolla alrededor de muchas copias de moléculas de proteínas especiales).

Los cromosomas de una célula están separados y no tienen ADN entre ellos.


Detección de ADN tumoral circulante con un análisis de secuenciación de una sola molécula validado para selección dirigida y de inmunoterapia

El perfil genético integral del cáncer mediante el uso de ADN tumoral circulante ha permitido la detección de alteraciones somáticas recomendadas por las directrices de la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN) a partir de una única extracción de sangre no invasiva. Sin embargo, la detección confiable de variantes somáticas en fracciones de alelos de variante baja (VAF) sigue siendo un desafío para las pruebas basadas en secuenciación de próxima generación (NGS). Hemos desarrollado la plataforma de secuenciación de una sola molécula (SMSEQ) para abordar estos desafíos.

Métodos

El ensayo OncoLBx utiliza la plataforma SMSEQ para optimizar la extracción de ADN libre de células y la preparación de bibliotecas con algoritmos de llamada específicos de tipos variantes para mejorar la sensibilidad y la especificidad. OncoLBx es un panel de cáncer de tumores sólidos dirigido a 75 genes y cinco sitios de microsatélites que analiza cinco clases de variantes somáticas recomendadas por la NCCN: variantes de un solo nucleótido (SNV), inserciones y deleciones (indels), variantes de número de copias (CNV), fusiones e inestabilidad de microsatélites (MSI). El ADN circulante se extrajo del plasma, seguido de la preparación de la biblioteca usando SMSEQ. La validación analítica se realizó de acuerdo con las pautas recientemente publicadas del American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) / Association for Molecular Pathology (AMP) y se estableció el límite de detección (LOD), sensibilidad, especificidad, precisión y reproducibilidad utilizando 126 referencias estándar de oro. muestras, muestras de donantes sanos verificadas por secuenciación del exoma completo por un laboratorio de referencia externo del Colegio de Patólogos Americanos (CAP) y líneas celulares con variantes conocidas. Los resultados se analizaron utilizando un algoritmo de modelado específico de locus.

Resultados

Hemos demostrado que OncoLBx detecta VAF ≥ 0,1% para SNV e indels, ≥ 0,5% para fusiones, ≥ 4,5 copias para CNV y ≥ 2% para MSI, con todos los tipos de variantes con especificidad ≥ 99,999%. El rendimiento diagnóstico de muestras emparejadas muestra una sensibilidad del 80% y una especificidad clínica & gt del 99,999%. La utilidad clínica y el rendimiento se evaluaron en 416 muestras de tumores sólidos. Se detectaron variantes en el 79% de las muestras, para las cuales el 87,34% de las muestras positivas tenían terapia dirigida disponible.

Este artículo describe la creación y validación rigurosa de una nueva plataforma de secuenciación de una sola molécula (SMSEQ) y un panel de genes personalizado que cubre 75 genes y cinco marcadores de sitios de microsatélites para el diagnóstico de cáncer y la selección de terapias.
Analizamos las alteraciones genómicas somáticas recomendadas por las pautas de la National Comprehensive Cancer Network (NCCN) para tumores sólidos utilizando una única extracción de sangre no invasiva.
La plataforma analiza, e informamos la validación de, cinco clases de variantes somáticas: variantes de un solo nucleótido, inserciones y deleciones, variantes de número de copias, fusiones e inestabilidad de microsatélites.

Abstracto

La molécula de ADN bicatenario sufre cambios estructurales drásticos durante procesos biológicos como la transcripción durante la cual se abre localmente bajo la acción de las ARN polimerasas. La desnaturalización espontánea local podría contribuir a este mecanismo promoviéndolo. Apoyando esta idea, diferentes estudios biofísicos han encontrado un aumento inesperado en la flexibilidad de moléculas de ADN con varias secuencias en función de la temperatura, lo que sería consistente con la formación de un número creciente de secuencias desnaturalizadas localmente. Aquí, aprovechamos nuestra capacidad para detectar cambios sutiles que ocurren en el ADN mediante el uso del movimiento de partículas atadas de alto rendimiento para cuestionar la existencia de burbujas en el ADN de doble hebra en condiciones fisiológicas de sal a través de su impacto conformacional en las moléculas de ADN que van desde varios cientos a miles de pares de bases. Nuestros resultados difieren notablemente de los publicados anteriormente, ya que no detectamos ningún cambio inesperado en la flexibilidad del ADN por debajo de la temperatura de fusión. En su lugar, medimos un módulo de flexión que permanece estable con la temperatura como se esperaba para el ADN de doble hebra intacto.


El ADN se transcribe en ARN, que se traduce para formar proteínas.

Francis Crick acuñó la fase "el dogma central" para describir el flujo de información del ácido nucleico a la proteína. La información codificada en el ADN se transcribe a un alfabeto similar llamado ARN (todavía solo cuatro letras, pero no las mismas cuatro letras que el ADN). El ARN se traduce en una secuencia lineal de aminoácidos en una proteína. Este video ofrece una descripción concisa del dogma central de la biología molecular:

Entraremos en más detalles sobre la expresión génica más adelante en el curso.

Sus cromosomas brindan las instrucciones sobre cómo se desarrollará su cuerpo antes de que usted nazca y cómo funcionará a medida que crezca. Normalmente, los seres humanos nacen con 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total). Los cromosomas humanos del 1 al 22 se denominan autosomas, y el cromosoma final o 23 es un par de cromosomas sexuales, así llamados porque determinan el sexo biológico del ser humano.

Recuerde que la mitad de sus cromosomas provienen de su madre y la otra mitad de su padre. A través de un proceso llamado mitosis cada uno de tus padres crea una célula sexual (ya sea un espermatozoide o un óvulo) que contiene la mitad de sus cromosomas. Cuando el espermatozoide y el óvulo se combinan, crean un cigoto que contiene 46 cromosomas.


División celular: mitosis y meiosis

Ciclo de división celular, figura de Wikipedia. Las células que dejan de dividirse salen de la fase G1 del ciclo celular a un estado llamado G0.

Las células reproducen copias genéticamente idénticas de sí mismas mediante ciclos de crecimiento y división celular. El diagrama del ciclo celular de la izquierda muestra que un ciclo de división celular consta de 4 etapas:

  • G1 es el período posterior a la división celular y antes del inicio de la replicación del ADN. Las células crecen y controlan su entorno para determinar si deben iniciar otra ronda de división celular.
  • S es el período de síntesis de ADN, donde las células replican sus cromosomas.
  • G2 es el período entre el final de la replicación del ADN y el inicio de la división celular. Las células verifican para asegurarse de que la replicación del ADN se haya completado con éxito y realizan las reparaciones necesarias.
  • M es el período real de división celular, que consta de profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis.

Cromosomas

Los cromosomas fueron nombrados por primera vez por citólogos al ver las células en división a través de un microscopio. La definición moderna de cromosoma ahora incluye la función de la herencia y la composición química. Un cromosoma es una molécula de ADN que transporta toda o parte de la información hereditaria de un organismo. En las células eucariotas, el ADN está empaquetado con proteínas en el núcleo y varía en estructura y apariencia en diferentes partes del ciclo celular.
Los cromosomas se condensan y se vuelven visibles por microscopía óptica cuando las células eucariotas entran en mitosis o meiosis. Durante la interfase (G1 + S + G2), los cromosomas se descondensan total o parcialmente, en forma de cromatina, que consiste en ADN enrollado alrededor de proteínas histonas (nucleosomas).

En G1, cada cromosoma es una sola cromátida. En G2, después de la replicación del ADN en la fase S, cuando la célula entra en la profase mitótica, cada cromosoma consta de un par de cromátidas hermanas idénticas, donde cada cromátida contiene una molécula de ADN lineal que es idéntica a la hermana unida. Las cromátidas hermanas están unidas en sus centrómeros, como se muestra en la imagen de abajo. Un par de cromátidas hermanas es un solo cromosoma replicado, un solo paquete de información hereditaria.

Cariotipo humano & # 8220painted & # 8221 usando sondas de ADN fluorescentes. Cada uno de estos cromosomas mitóticos consta de un par de cromátidas hermanas unidas en sus centrómeros. Las imágenes de los pares de cromosomas homólogos (por ejemplo, 2 copias del cromosoma 1) se alinearon una al lado de la otra. Imagen de Bolzer et al., (2005) Mapas tridimensionales de todos los cromosomas en núcleos de fibroblastos masculinos humanos y rosetas de prometafase. PLoS Biol 3 (5): e157 DOI: 10.1371 / journal.pbio.0030157

Ploidía
Los humanos son diploide, lo que significa que tenemos dos copias de cada cromosoma. Heredamos una copia de cada cromosoma de otra madre y una copia de cada uno de nuestro padre. Los gametos (espermatozoides u óvulos) son haploide, lo que significa que solo tienen un juego completo de cromosomas.
Los cromosomas que no difieren entre machos y hembras se denominan autosomas, y los cromosomas que difieren entre machos y hembras son los cromosomas sexuales, X e Y para la mayoría de los mamíferos. Los seres humanos suelen tener 22 pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales (XX o XY), para un total de 46 cromosomas. Decimos que los humanos tenemos 2N = 46 cromosomas, donde norte = 23, o el número haploide de cromosomas.
Las células con juegos completos de cromosomas se denominan euploide las células con cromosomas extra o faltantes se denominan aneuploide. La afección aneuploide más común en las personas es la variación en la cantidad de cromosomas sexuales: XO (que tiene solo una copia de X), XXX o XYY. No tener cromosoma X da como resultado una muerte embrionaria temprana.
Las dos copias de un cromosoma en particular, como el cromosoma 1, se denominan homólogo. La imagen de cariotipo de arriba muestra los pares homólogos de todos los autosomas. Los cromosomas homólogos no son idénticos entre sí, a diferencia de las cromátidas hermanas. Con frecuencia tienen diferentes variantes de la misma información hereditaria & # 8211, como el color de ojos azules frente al color de ojos marrones, o el tipo de sangre A frente al tipo de sangre B.
Mitosis
La mitosis produce dos células hijas que son genéticamente idénticas entre sí y a la célula parental. Una célula diploide comienza con cromosomas 2N y contenido de ADN 2X. Después de la replicación del ADN, las células siguen siendo genéticamente diploides (número de cromosomas 2N), pero tienen un contenido de ADN 4X porque cada cromosoma ha replicado su ADN. Cada cromosoma ahora consta de un par unido de cromátidas hermanas idénticas. Durante la mitosis, las cromátidas hermanas se separan y van a los extremos opuestos de la célula en división. La mitosis termina con 2 células idénticas, cada una con cromosomas 2N y contenido de ADN 2X. Todas las células eucariotas se replican por mitosis, excepto línea germinal células que se someten a meiosis (ver más abajo) para producir gametos (óvulos y esperma).

  • Los cromosomas profase & # 8211 condensan cada cromosoma consta de un par de cromátidas hermanas idénticas unidas en el centrómero.
  • los cromosomas en metafase y # 8211 se alinean en el medio de la célula, a lo largo del plano de división celular, empujados y tirados por los microtúbulos del aparato del huso
  • anafase & # 8211 las cromátidas hermanas se separan y migrar hacia los extremos opuestos de la celda
  • La telofase y las cromátidas # 8211 se agrupan en los extremos opuestos de la célula y comienzan a descondensarse.
  • citocinesis & # 8211 la membrana se aprieta para dividir las dos células hijas

Aquí hay un diagrama simplificado que ilustra el proceso general y los productos de la mitosis:

Fuente: Wikimedia Commons (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:MajorEventsInMeiosis_variant_int.svg)

Preguntas o puntos para reflexionar o anotar sobre la figura anterior (las respuestas se encuentran en la parte inferior de la página):

  1. ¿Son las dos células hijas iguales o diferentes entre sí y de la célula madre al principio?
  2. ¿Por qué cambia la ilustración de dibujos animados de los cromosomas (de una varilla simple a varillas dobles unidas) después de la replicación del ADN, y nuevamente (de regreso a varillas simples) durante la mitosis?
  3. ¿La figura muestra 2 cromosomas diferentes o un solo par de cromosomas homólogos?
  4. ¿Pueden las células haploides sufrir mitosis? ¿Qué pasa con las células triploides (células que tienen cromosomas 3N)?

Esta animación a continuación muestra el empaquetado del ADN y la condensación de los cromosomas cuando una célula sufre mitosis.

La narración del video tiene un error importante en el tiempo 1:22.: los cromosomas existen a lo largo de todo el ciclo celular (en todo momento en una célula & # 8217s vida) son visible en su forma condensada solo durante la mitosis y la meiosis.

Mitosis

Esta es una secuencia especial de 2 divisiones celulares que produce gametos haploides a partir de células de la línea germinal diploide. Comienza con una célula diploide que se ha sometido a la replicación del ADN cromosómico: cromosomas 2N, contenido de ADN 4X. Dos divisiones sucesivas, sin replicación adicional del ADN, dan como resultado 4 gametos haploides: cromosomas 1N, contenido de ADN 1X.
NOVA tiene una buena comparación interactiva lado a lado de la mitosis y la meiosis en esta página: Cómo se dividen las células
La meiosis prepara el escenario para la genética mendeliana. Los estudiantes deben saber que la mayor parte de la acción genética ocurre en el primero división meiótica:

  • los cromosomas homólogos se emparejan y alinean de un extremo a otro (sinapsis) en la profase I
  • el cruce ocurre entre cromosomas homólogos en la profase I, antes de los cromosomas se alinean en la placa de metafase
  • los cromosomas homólogos se separan de las células hijas (las cromátidas hermanas no se separan) en la primera división, creando células haploides (1N)
  • la separación de cada par de cromosomas homólogos se produce de forma independiente, por lo que todas las posibles combinaciones de cromosomas maternos y paternos son posibles en las dos células hijas & # 8211 esta es la base de la Ley de Surtido Independiente de Mendel & # 8217
  • los primera Division es cuando las células hijas se vuelven funcional o genéticamente haploides

El último punto parece ser el más difícil de comprender para los estudiantes. Considere los cromosomas X e Y. Se emparejan en la profase I y luego se separan en la primera división. Las células hijas de la primera división meiótica tienen una X o una Y, no tienen ambas. Cada célula tiene ahora un solo cromosoma sexual, como una célula haploide.
Una forma de pensar sobre la ploidía es el número de posible alelos para cada gen que puede tener una célula. Inmediatamente después de la meiosis I, los cromosomas homólogos se han separado en diferentes células. Cada homólogo lleva una copia del gen y cada gen podría ser un alelo diferente, pero estos dos homólogos están ahora en dos células diferentes. Aunque parece que hay dos de cada cromosoma en cada célula, estos son duplicado cromosomas, es decir, es un cromosoma que se ha copiado, por lo que solo hay un alelo posible en la célula (solo dos copias).
La segunda división meiótica es donde se separan las cromátidas hermanas (duplicadas). Se parece a la mitosis de una célula haploide. Al comienzo de la segunda división, cada célula contiene cromosomas 1N, cada uno de los cuales consta de un par de cromátidas hermanas unidas en el centrómero.
Aquí hay un diagrama simplificado que ilustra el proceso general y los productos de la meiosis:

Descripción general de la meiosis de Wikipedia por Rdbickel

Y aquí hay un video que explica los pasos de la meiosis:

Es muy importante que reconozca cómo y por qué las células se vuelven haploides después de la meiosis I.
Para confirmar por sí mismo que comprende la meiosis, siga uno o más de estos tutoriales interactivos:

  • El tutorial de Meiosis del Proyecto de Biología Celular de U. Arizona y # 8217s tiene una animación de la meiosis con un clic, con 10 preguntas problemáticas que invitan a la reflexión.
  • El tutorial interactivo en flash de Jung Choi & # 8217, programado por Pearson, usa el cromosoma 7 humano, con alelos de fibrosis quística y de tipo salvaje para CFTR, para rastrear la segregación a través de la meiosis, con y sin cruce: Tutorial de segregación meiótica

Cromosomas, cromátidas, ¿cuál es la diferencia y cuántos cromosomas hay en diferentes momentos del ciclo celular y después de la mitosis y la meiosis?

Los cromosomas, por definición, contienen el ADN que constituye el genoma fundamental de la célula. En un procariota, el genoma generalmente está empaquetado en un cromosoma circular que consiste en una molécula de ADN circular de unos pocos millones de pares de bases (Mbp). En eucariotas, el genoma está empaquetado en múltiples cromosomas lineales, cada uno de los cuales consta de una molécula de ADN lineal de decenas o cientos de Mbp. Los cromosomas existen en todas las diferentes fases del ciclo celular. Se condensan y se vuelven visibles al microscopio óptico en profase de mitosis o meiosis, y se descondensan durante la interfase, en forma de cromatina (ADN envuelto alrededor de nucleosomas, como & # 8220 perlas en una cuerda & # 8221).
El número de cromosomas, N, en eucariotas, se refiere al número de cromosomas en una célula haploide o gameto (espermatozoide u óvulo). Las células diploides (todas las células de nuestro cuerpo excepto nuestros gametos) tienen cromosomas 2N, porque un organismo diploide se crea por la unión de 2 gametos que contienen cada uno cromosomas 1N. En términos de número de cromosomas (ploidía), es útil pensar en los cromosomas como paquetes de información genética. Un par de cromátidas hermanas es un cromosoma porque tiene información genética (alelos) heredada de un solo padre. Un par de cromosomas homólogos, cada uno de los cuales consta de una sola cromátida en una célula hija al final de la mitosis, tiene alelos del padre y de la madre, y cuenta como 2 cromosomas.
Este número de cromosomas permanece igual después de la replicación cromosómica durante la fase S: cada cromosoma que entra en la división celular ahora consta de un par de cromátidas hermanas unidas en el centrómero. Luego, en la mitosis, las cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan, por lo que cada célula hija recibe una cromátida de cada cromosoma. El resultado de la mitosis son dos células hijas idénticas, genéticamente idénticas a la célula original, todas con cromosomas 2N. Entonces, durante un ciclo celular mitótico, el contenido de ADN por cromosoma se duplica durante la fase S (cada cromosoma comienza como una cromátida, luego se convierte en un par de cromátidas hermanas idénticas durante la fase S), pero el número de cromosomas permanece igual.
Una cromátida, entonces, es una sola molécula de ADN cromosómico. El número de cromátidas cambia de 2X en G1 a 4X en G2 y de nuevo a 2X, pero el número de cromosomas permanece igual.
El número de cromosomas se reduce de 2N a 1N en la primera división meiótica y permanece en 1N en la segunda división meiótica. Debido a que los cromosomas homólogos se separan en la primera división, las células hijas ya no tienen copias de cada cromosoma de ambos padres, por lo que tienen información genética haploide y un número de cromosomas 1N. La segunda división meiótica, donde se separan las cromátidas hermanas, es como la mitosis. El número de cromosomas permanece igual cuando las cromátidas hermanas se separan.
Utilizando la información anterior, compare estos dos diagramas simplificados de mitosis y meiosis para visualizar por qué las células son haploides después de la meiosis I. Específicamente, compare los cromosomas en las células al final de la mitosis frente al final de la meiosis I, reconociendo que el diagrama de la mitosis sigue las pistas solo un soltero par de cromosomas homólogos, mientras que el diagrama de la meiosis sigue dos pares de cromosomas homólogos (un cromosoma largo y un cromosoma corto):

Descripción general de la meiosis de Wikipedia por Rdbickel

El video a continuación está dirigido a una audiencia de secundaria, pero presenta una forma útil de reconocer cuántos cromosomas están presentes en una célula (y por lo tanto, el nivel de ploidía de esa célula). Mientras mira, vea si puede reconocer por qué los productos de la meiosis 1 son células haploides:


Un gen es una porción distinta del ADN de su célula. Los genes son instrucciones codificadas para producir todo lo que su cuerpo necesita, especialmente proteínas. Tienes unos 25.000 genes. Los investigadores aún tienen que determinar qué hacen la mayoría de nuestros genes, sin embargo, algunos de nuestros genes pueden estar asociados con trastornos como la fibrosis quística o la enfermedad de Huntington.

Las proteínas son cadenas de componentes químicos llamados aminoácidos. Una proteína podría contener solo unos pocos aminoácidos en su cadena o podría tener varios miles. Las proteínas forman la base de la mayor parte de lo que hace su cuerpo, como la digestión, la producción de energía y el crecimiento.


¿Cómo se almacenan los perfiles de ADN?

  • El Reino Unido fue el primer país en establecer una base de datos nacional de perfiles de ADN en 1995.
  • La base de datos nacional de ADN del Reino Unido contiene los perfiles de ADN de un número selecto de individuos del Reino Unido, la mayoría de los cuales están vinculados a delitos graves.
  • La Ley de Protección de la Libertad de 2013 aseguró que 1.766.000 perfiles de ADN tomados de adultos y niños inocentes se eliminaran de la Base de datos nacional de ADN del Reino Unido.
  • La mayoría de los países tienen ahora una base de datos nacional de ADN.

Preguntas del examen de práctica de biología de CLEP

1. ¿Cuántos cromosomas tiene una célula humana después de la meiosis I?
A) 92
B) 46
C) 23
D) 22
E) 12
2. En plantas y animales, la variación genética se introduce durante
A) Cruzando en la mitosis
B) Segregación cromosómica en la mitosis
C) Citocinesis de la meiosis
D) Anafase I de la meiosis
E) Anafase II de la meiosis
3. ¿En cuál de las siguientes fases se produce la replicación del ADN?
A) Profase I
B) Profase II
C) Interfase I
D) Interfase II
E) Telofase I
4. ¿En cuál de las siguientes fases del ciclo celular está presente el complejo sinaptonémico?
A) Metafase de la mitosis
B) Metafase de la meiosis I
C) Telofase de la meiosis I
D) Metafase de la meiosis II
E) Telofase de la meiosis II
5. Una longitud de ADN que codifica una proteína en particular se llama un (a)
A) Alelo
B) Genoma
C) Gen
D) Transcripción
E) Codón
6. En la replicación del ADN, ¿cuál de las siguientes enzimas se requiere para separar la molécula de ADN en dos cadenas?
A) ADN polimerasa
B) Proteína de unión de una sola hebra
C) ADN girasa
D) Helicasa
E) Primasa
7. ¿Cuál de los siguientes restos químicos forma la columna vertebral del ADN?
A) Bases nitrogenadas
B) Glicerol
C) Grupos de amino
D) Pentosa y fosfato
E) Glucosa y fosfato
Para las preguntas 8 y 9, consulte la lista a continuación.
A) Fragmentos de Okazaki
B) cebador de ARN
C) Proteína de unión monocatenaria
D) Hebra líder
E) Bifurcación de replicación
8. Requerido para la actividad de la ADN polimerasa.
9. Sustrato para ADN ligasa
10. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones se aplica a la enzima telomerasa?
A) Está activo en la cadena principal durante la síntesis de ADN.
B) Requiere una plantilla de ADN cromosómico
C) Actúa en la dirección 3 → 5
D) Agrega una secuencia de ADN repetitiva al final de los cromosomas.
E) Ocupa el lugar de la primasa en los extremos de los cromosomas.


La estructura del ADN

El ADN es un ejemplo de una macromolécula, es decir, una molécula grande con una forma especial, que se construye a partir de muchas partes más pequeñas llamadas subunidades.
Si pudieras ampliar parte de un núcleo, verías que la molécula de ADN parece una escalera de cuerda retorcida, una doble hélice.
Los dos hilos que forman los lados de la escalera le dan una estructura fuerte pero flexible, que no varía a lo largo de su longitud.
Entre estos se encuentran los "quotrungs" de la escalera, las partes de la molécula de ADN que varían, por lo que las diferencias llevan información genética. Estas partes están formadas por secciones llamadas bases, que encajan en pares. Las 4 bases (llamadas así porque por sí solas reaccionan con los ácidos) también se conocen generalmente por sus iniciales, como se muestra al lado:
A (adenina), emparejado con T (timina)
y C (citosina) emparejada con G (guanina).

Dado que T se empareja con A y G con C, en realidad hay 4 posibilidades diferentes en cualquier posición de una hebra. La secuencia u orden de estas bases en el ADN se usa para almacenar y transmitir la información genética, de manera similar a los datos de computadora en un disco o cinta.

Si una hebra de ADN tiene la secuencia de bases C A T G A G C G C G A T, ¿cuál será la secuencia en la otra hebra? & gt GTA CTC GCG CTA


Esta explicación que utiliza representaciones gráficas estilizadas se desarrolló para ayudar en la comprensión de la acción del ADN.


¿Es el ADN una sola molécula o 46 piezas separadas (de 23 pares de cromosomas)? - biología

M13 & # 160 & # 160A bacteriófago de ADN monocatenario utilizado como vector para la secuenciación del ADN.

M13 strand & # 160 & # 160 La molécula de ADN monocatenario que está presente en la forma infecciosa del bacteriófago M13.

mAB & # 160 & # 160 Ver anticuerpo monoclonal.

macerar & # 160 & # 160 Para desintegrar los tejidos para obtener una disociación celular. Se utilizan habitualmente acciones de corte, remojo o enzimáticas.

macromolécula & # 160 & # 160 Molécula de gran peso molecular, como proteínas, ácidos nucleicos y polisacáridos.

macronutriente (Gr. makros, grande + L. nutrire, para nutrir) Para medios de crecimiento: un elemento esencial normalmente requerido en concentraciones & gt0.5 & # 160millimole / l.

macrófagos & # 160 & # 160 Grandes glóbulos blancos que ingieren sustancias extrañas y muestran en sus superficies antígenos producidos a partir de sustancias extrañas, para ser reconocidos por otras células del sistema inmunológico.

macropropagación & # 160 & # 160 Producción de clones de plantas a partir de partes en crecimiento.

antígeno principal de histocompatibilidad & # 160 & # 160 Una macromolécula de la superficie celular que permite que el sistema inmunológico distinga las extrañas o "no propias" de las "propias". Un término mejor es histoglobulina (ver antígeno de histocompatibilidad). Estos son los antígenos que deben combinarse entre donantes y receptores durante los trasplantes de órganos y tejidos para evitar el rechazo.

complejo principal de histocompatibilidad & # 160 & # 160 El gran grupo de genes que codifican los principales antígenos de histocompatibilidad en mamíferos.

maligno & # 160 & # 160 que tiene las propiedades del crecimiento canceroso.

extracto de malta & # 160 & # 160 Una mezcla de compuestos orgánicos de malta, utilizado como medio de cultivo adjunto. Ver complejo orgánico indefinido.

malteado & # 160 & # 160 Un proceso de generación de enzimas que degradan el almidón en el grano al permitirle germinar en una atmósfera húmeda. Ver elaboración de cerveza.

Glándulas mamarias & # 160 & # 160 Los órganos productores de leche de las hembras de mamíferos, que proporcionan alimento a las crías.

Tumores mamarios & # 160 & # 160 Tumores de las glándulas mamarias.

gestión de recursos genéticos de animales de granja & # 160 & # 160 En AnGR: La suma total de operaciones técnicas, políticas y logísticas involucradas en la comprensión (caracterización), uso y desarrollo (utilización), mantenimiento (conservación), acceso y distribución de los beneficios de los animales. recursos genéticos. (Fuente: FAO, 1999)

manitol (C 6 H 14 O 6 f.w. & # 160182.17) & # 160 & # 160A alcohol de azúcar ampliamente distribuido en plantas. El manitol se usa comúnmente como nutriente y osmoticum (q.v.) en medio de suspensión para protoplastos de plantas.

manosa (C 6 H 12 O 6 f.w. & # 160180.16) & # 160 & # 160 Un componente de hexosa de muchos polisacáridos y manitol. La manosa se usa ocasionalmente como fuente de carbohidratos en medios de cultivo de tejidos vegetales.

mapa & # 160 & # 1601. Verbo: Determinar las posiciones relativas de los loci en una molécula de ADN. El mapeo de ligamiento se realiza estimando la fracción de recombinación entre loci, a partir de los genotipos de la descendencia de apareamientos particulares. Cuanto más separados estén dos loci en un cromosoma, mayor será la frecuencia de recombinación entre ellos hasta un máximo del 50%, situación que se observa cuando están lo suficientemente separados en un cromosoma que los gametos recombinantes son tan frecuentes como los no recombinantes. gametos, o cuando están en diferentes cromosomas. El mapeo físico se realiza habitualmente mediante el uso de hibridación in situ de fragmentos de ADN clonados con cromosomas en metafase.

2. Sustantivo: Un diagrama que muestra las posiciones relativas y las distancias entre los loci.

distancia del mapa & # 160 & # 160 La medida estándar de distancia entre loci, expresada en centiMorgans (cM). Estimado a partir de la fracción de recombinación mediante una función de mapeo (q.v.). Para fracciones pequeñas de recombinación, la distancia del mapa es igual al porcentaje de recombinación (frecuencia de recombinación) entre dos genes. 1% & # 160recombinación = 1 & # 160cM. A veces se le llama unidad de mapa.

mapeo & # 160 & # 160 Determinación de la ubicación de un locus (gen o marcador genético) en un cromosoma. Ver mapa continuo mapa de vinculación mapa físico.

función de mapeo Una expresión matemática que relaciona la fracción de recombinación observada (q.v.) con la distancia de mapeo expresada en centiMorgans. Dos funciones de mapeo comunes son las desarrolladas por Haldane (1919 J. Genet., 8: 299-309) y Kosambi (1944 Ann. Eugen., 12: 172-175). En ambas funciones, la relación entre la fracción de recombinación y la distancia del mapa es aproximadamente lineal para las fracciones de recombinación inferiores al 10% a medida que la fracción de recombinación aumenta por encima del 10% (hasta su máximo del 50%), la distancia del mapa es cada vez mayor que la fracción de recombinación.

unidad de mapa & # 160 & # 160 Ver unidad de cruce de distancia de mapa.

Marcador & # 160 & # 160Una secuencia de ADN identificable que facilita el estudio de la herencia de un rasgo o gen. Dichos marcadores se utilizan para mapear el orden de los genes a lo largo de los cromosomas y para seguir la herencia de genes particulares: los genes estrechamente ligados al marcador generalmente se heredarán con él. Los marcadores deben ser fácilmente identificables en el fenotipo, por ejemplo, controlando una característica fácilmente observable (como el color de los ojos) o siendo fácilmente detectables por medios moleculares, por ejemplo, marcadores de microsatélites (q.v.). Ver seguimiento de genes.

introgresión asistida por marcadores & # 160 & # 160 El uso de marcadores de ADN para aumentar la velocidad y eficiencia de la introgresión (q.v.) de un nuevo gen o genes en una población. Los marcadores estarán estrechamente relacionados con los genes en cuestión.

selección asistida por marcadores (MAS) & # 160 & # 160 El uso de marcadores de ADN para aumentar la respuesta a la selección en una población. Los marcadores estarán estrechamente vinculados a uno o más loci de rasgos cuantitativos (q.v.).

gen marcador & # 160 & # 160 Un gen de función conocida y ubicación conocida en el cromosoma. cf marcador genético.

péptido marcador & # 160 & # 160 Una porción de proteína de fusión que facilita su identificación o purificación.

MAS & # 160 & # 160 Ver selección asistida por marcadores.

selección masiva & # 160 & # 160 Como se practica en la cría de plantas y animales, la elección de individuos para la reproducción de toda la población sobre la base de fenotipos individuales.

efecto materno & # 160 & # 160 Un efecto atribuible a algún aspecto del desempeño de la madre del individuo que está siendo evaluado.

herencia materna & # 160 & # 160 Herencia controlada por factores extracromosómicos (citoplasmáticos) que se transmiten a través del óvulo.

Potencial matricial & # 160 & # 160 Un componente del potencial hídrico, siempre de valor negativo, resultante de fuerzas capilares, imbibicionales y adsortivas. Ver potencial de presión.

maduración & # 160 & # 160 La formación de gametos o esporas.

MDA & # 160 & # 160 Matriz de caída múltiple. & # 160 & # 160 Ver matriz de microgotas.

mean   In statistics, the arithmetic average the sum of all measurements or values in a sample divided by the sample size.

media    See culture medium medium.

median   In a set of measurements, the central value above and below which there are an equal number of measurements.

medium (pl: media) ف. In plant tissue culture, a term for the liquid or solidified formulation upon which plant cells, tissues or organs develop. See culture medium.

2. In general terms, it could also means a substrate for plant growth, such as nutrient solution, soil, sand, etc., e.g., potting medium.

medium formulation   In tissue culture, the particular formula for the culture medium. It commonly contains macro-elements and micro-elements (high and low salt), some vitamins (B vitamins, inositol), plant growth regulators (auxin, cytokinin and sometimes gibberellin), a carbohydrate source (usually sucrose or glucose) and often other substances, such as amino acids or complex growth factors. Media may be liquid or solidified with agar the pH is adjusted (ca. 5-6) and the solution is sterilized (usually by filtration or autoclaving). Some formulations are very specific in the kind of explant or plant species that can be maintained some are very general.

megabase (abbr: Mb)  A length of DNA consisting of 10 6 base pairs (if double-stranded) or 10 6 bases (if single-stranded). 1 Mb = 10 3  kb = 10 6  bp.

megabase cloning   The cloning of very large DNA fragments. See  cloning.

megadalton  (MDa)  One megadalton is equal to 10 6  daltons. See  dalton.

megaspore macrospore   A haploid (n) spore developing into a female gametophyte in heterosporous plants.

meiosis (Gr. meioun , to make smaller)  The special cell division process by which the chromosome number of a reproductive cell becomes reduced to half (n) the diploid (2n) or somatic number. Two consecutive divisions occur. In the first division, homologous chromosomes became paired and may exchange genetic material (via crossing over) before moving away from each other into separate daughter nuclei (reduction division). These new nuclei divide by mitosis to produce four haploid nuclei. Meiosis results in the formation of gametes in animals or of spores in plants. It is an important source of variability through recombination.

meiotic analysis   A technique used to analyse chromosome-pairing relationships.

meiotic drive   Any mechanism that causes alleles to be recovered unequally in the gametes of a heterozygote.

meiotic product(s)    See gametes.

melanin   Pigment, as typically produced by specialised epidermal cells called melanocytes.

melting temperature (abbr: T m )  The temperature at which a double-stranded DNA or RNA molecule denatures into separate single strands. The T m is characteristic of each DNA species and gives an indication of its base composition. DNAs rich in G:C base pairs are more resistant to thermal denaturation than A:T rich DNA since three hydrogen bonds are formed between G and C, but only two between A and T.

membrane bioreactors   Bioreactors where cells grow on or behind a permeable membrane, which lets the nutrients for the cell through but retains the cells themselves. A variations on this theme is the hollow-fibre reactor.

memory cells   Long-lived B and T cells that mediate rapid secondary immune responses to a previously encountered antigen.

Mendelian population   A natural, interbreeding unit of sexually reproducing plants or animals sharing a common gene pool.

Mendelism   The theory of heredity that forms the basis of classical genetics, proposed by Gregor Mendel in 1866 and formulated in two laws ( see Mendel's Laws).

Mendel's Laws   Two laws summarizing Gregor Mendel's theory of inheritance. The Law of Segregation states that each hereditary characteristic is controlled by two `factors' (now called alleles), which segregate and pass into separate germ cells. The Law of Independent Assortment states that pairs of `factors' segregate independently of each other when germ cells are formed. See  independent assortment linkage.

mericlinal   Refers to a chimera with tissue of one genotype partly surrounded by that of another genotype.

mericloning   A propagation method using shoot tips in culture to proliferate multiple buds, which can then be separated, rooted and planted out.

meristele   The vascular cylinder tissue in the stem. See stele.

meristem   (Gr. meristos , divisible)  Undifferentiated but determined tissue, the cells of which are capable of active cell division and differentiation into specialized and permanent tissue such as shoots and roots.

meristem culture   A tissue culture containing meristematic dome tissue without adjacent leaf primordia or stem tissue. The term may also imply the culture of meristemoidal regions of plants, or meristematic growth in culture.

meristem tip   An explant comprising the meristem (meristematic dome) and usually one pair of leaf primordia. Also refers to explants originating from apical meristem tip or lateral or axillary meristem tip. Do not confuse the meristem tip with the term "shoot tip," which is much larger and usually has more immature leaves and stem tissue.

meristem tip culture   Cultures derived from meristem tip explants. The use of meristem tip culture is for virus elimination or axillary shoot proliferation purposes, but less commonly for callus production.

meristemoid   A localized group of cells in callus tissue, characterized by an accumulation of starch, RNA and protein, and giving rise to adventitious shoots or roots.

merozygote   Partial zygote produced by a process of partial genetic exchange, such as transformation in bacteria.

mesh bioreactor   See filter bioreactor.

mesoderm   The middle germ layer that forms in the early animal embryo and gives rise to parts such as bone and connective tissue.

mesophile   A micro-organism able to grow in the temperature range 20 to 50°C optimal growth often occurs at about 37°C.

mesophyll  (Gr. mesos , middle + phyllon , leaf)  Leaf parenchyma tissue occurring between epidermal layers.

metabolic cell   A cell that is not dividing.

metabolism  (M.L. from the Gr. metobolos , to change)  In an organism or a single cell, the biochemical process by which nutritive material is built up into living matter, or aids in building living matter, or by which complex substances and food are broken down into simple substances.

metabolite  ف. A low-molecular-weight biological compound that is usually synthesized by an enzyme.

2. A compound that is essential for a metabolic process. A substance synthesized by the organism, or taken in from the environment. Autotrophic organisms take in inorganic metabolites, such as water, CO 2 , nitrates and some trace elements.

metacentric chromosome   A chromosome with the centromere near the middle and, consequently, two arms of about equal length.

metallothionein   A protective protein that binds heavy metals such as cadmium and lead.

metaphase (Gr. meta , after + phasis , appearance)  Stage of mitosis during which the chromosomes, or at least the kinetochores, lie in the central plane of the spindle. It is the stage following prophase and preceding anaphase.

metastasis   The spread of cancer cells to previously unaffected organs.

methionine   A sulphur-containing amino acid.

methylation   The addition of a methyl group (-CH 3 ) to a macromolecule, such as the addition of a methyl group to specific cytosine and, occasionally, adenine residues in DNA.

Michaelis constant    See K m .

microalgal culture   Culture in bioreactors of microalgae microalgae include seaweeds.

micro-array, DNA   See DNA micro-array.

microbe   A general term for a micro-organism.

microbial mats   Layered groups or communities of microbial populations.

microbody (Gr. mikros , small + body)  A cellular organelle always bound by a single membrane, frequently spherical, from 20 to 60 nm in diameter, containing a variety of enzymes.

micro-carriers   Small particles used as a support material for cells, and particularly mammalian cells, which are too fragile to be pumped and stirred as bacterial cells are in a large-scale culture.

microdroplet array multiple drop array (MDA) hanging droplet technique . Introduced by Kao and Konstabel (1970), this technique is used to evaluate large numbers of media modifications, employing small quantities of medium into which are placed small numbers of cells. Droplets of liquid are arranged on the lid of a Petri dish, inverted over the bottom half of the dish containing a solution with a lower osmotic pressure, and the dish is sealed. The cells or protoplasts form a monolayer at the droplet meniscus and can easily be examined.

micro-element   An element required in very small quantities.

micro-encapsulation   A process of enclosing a substance in very small sealed capsules from which material is released by heat, solution or other means.

micro-environment (Gr. mikros , small + O.F. environ , about)  The environment close enough to the surface of a living or non-living object to be influenced by it.

microfibrils (Gr. mikros , small + fibrils , diminutive of fibre)  Microfibrils are exceedingly small fibres visible only at the high magnification of the electron microscope.

microgametophytes    See anther.

micrograft   See shoot-tip graft.

micro-injection   The introduction of small amounts of material (DNA, RNA, enzymes, cytotoxic agents) into a single eukaryotic cell with a fine, microscopic needle, penetrating the cell membrane.

micro-isolating system   Mechanical separation of single cells or protoplasts thus allowing them to proliferate individually.

micron micrometre (Gr. mikros , small)  A unit of distance: 10 -6  m 0.001 mm. Symbol: m m.

2-micron plasmid   See 2 m m plasmid.

micronutrient (Gr. mikros , small + L. nutrire , to nourish)  For growth media: An essential element normally required in concentrations < 0.5 millimole/litre.

micro-organism   Organism visible only under magnification.

microplasts   Vesicles produced by subdivision and fragmentation of protoplasts or thin-walled cells.

micropyle  ف. A small opening in the surface of a plant ovule through which the pollen tube passes prior to fertilization.

2. A small pore in some animal cells or tissues.

microprojectile bombardment   A procedure for modifying cells by shooting DNA-coated metal (tungsten or gold) particles into them. See  biolistics.

micropropagation   Miniaturized in vitro multiplication and/or regeneration of plant material under aseptic and controlled environmental conditions on specially prepared media that contain substances necessary for growth used for three general types of tissue: excised embryos (= embryo culture) shoot-tips (= meristem culture or mericloning) and pieces of tissue that range from bits of stems to roots. Four stages of plant tissue culture have been defined by Murashige:
Stage I. Establishment of an aseptic culture.
Estadio II. The multiplication of propagules.
Estadio III. Preparation of propagules for successful transfer to soil (rooting and hardening).
Estadio IV. Establishment in soil.

microsatellite   A form of VNTR (q.v.). Specifically, a segment of DNA characterized by the occurrence of a variable number of copies (from a few up to 30 or so) of a sequence of around 5 or fewer bases (called a repeat unit, q.v.). A typical microsatellite is the repeat unit AC, which occurs at approximately 100𧄀 different sites in a typical mammalian genome. At any one site (locus), there are usually several different "alleles," each identifiable according to the number of repeat units. These alleles can be detected by PCR (q.v.), using primers designed from the unique sequence that is located on either side of the microsatellite. When the PCR product is run on an electrophoretic gel, alleles are seen to differ in length in units equal to the size of the repeat unit, e.g., if the primers correspond to the unique sequence immediately on either side of the microsatellite and are each 20 bases long, and an individual is heterozygous for an AC microsatellite with one allele comprising 5 repeats and the other comprising 6 repeats, the heterozygote will exhibit two bands on the gel, one band being 20 + (2 ×م) + 20 = 50 bases long, and the other allele being 20 + (2 ×ن) + 20 = 52 bases long. Microsatellites have been the standard DNA marker: they are easily detectable by PCR, and they tend to be evenly located throughout the genome. Thousands have been mapped in many different species.

microspore   The smaller of the two kinds of meiospores produced by heterosporous plants in the course of microsporogenesis in seed plants, microspores give rise to the pollen grain, the male gametophyte.

microtuber   Cultured tissue capable of growing into tuberous plant.

microtubules   A minute filament in living cells that is composed of the protein tubulin and occurs singly, in pairs, triplets or bundles. Microtubules help cells to maintain their shape they also occur in cilia, flagella and the centrioles, and form the spindle during nuclear division.

middle lamella (L. lamella , a thin plate or scale). Original thin membrane separating two adjacent protoplasts and remaining as a distinct cementing layer between adjacent cell walls.

mid-parent value   In quantitative genetics, the average of the phenotypes of two mates.

minimum effective cell density   The inoculum density below which the culture fails to give reproducible cell growth. The minimum density is a function of the tissue (species, explant, cell line) and the culture phase of the inoculum suspension. Minimum density decreases inversely to the aggregate size and division rate of the stock culture.

minimum inoculum size   The critical volume of inoculum (q.v.) required to initiate culture growth, due to the diffusive loss of cell materials into the medium. The subsequent culture growth cycle is dependent on the inoculum size, which is determined by the volume of medium and size of the culture vessel.

mini-prep   A small-scale (mini-) preparation of plasmid or phage DNA. Used to analyse DNA in a cloning vector after a cloning experiment.

minisatellite   A form of VNTR (q.v.) in which the repeat units (q.v.) typically range from 10 to 100 bases. They are usually detected by Southern hybridization (q.v.), using a probe comprising a clone of the repeat unit. The first DNA fingerprints (q.v.) were minisatellites detected in this way. Minisatellites tend to be located at the ends of chromosomes and in regions with a high frequency of recombination.

minitubers   Small tubers (5-15 mm in diameter) formed on shoot cultures or cuttings of tuber-forming crops, such as potato.

mismatch   The lack of a complementary pair of bases in a double helix of DNA, e.g., A:C, G:T.

mismatch repair   DNA repair processes that correct mismatched base pairs.

missense mutation   A mutation that changes a codon for one amino acid into a codon specifying another amino acid.

mist propagation   Application of fine droplets of water to leafy cuttings in the rooting stage to reduce transpiration. cf  fog.

mites   Free-living and parasitic animals belonging to the order Acarina, class Arachnida (with spiders). Mites may infest plant crops, reducing their harvest. They may also infest plant tissue culture work areas and incubation facilities in search of sugars, and so contaminate culture vessels and spread bacteria and fungi.

mitochondrial DNA (mtDNA)  A circular ring of DNA found in mitochondria. In mammals, mtDNA makes up less than 1% of the total cellular DNA, but in plants the amount is variable. It codes for ribosomal RNA and transfer RNA, but only some mitochondrial proteins (up to 30 proteins in animals), the nuclear DNA being required for encoding most of these.

mitochondrion  (Gr. mitos , thread + chondrion , a grain pl: mitochondria)  A small cytoplasmic organelle that carries out aerobic respiration. Oxidative phosphorylation takes place to produce ATP.

mitosis (Gr. mitos , a thread adj: mitotic pl: mitoses)  Disjunction of replicated chromosomes and division of the cytoplasm to produce two genetically identical daughter cells. The division involves the appearance of chromosomes, their longitudinal duplication, and equal distribution of newly formed parts to daughter nuclei. It is separated into five stages: interphase, prophase, metaphase, anaphase and telophase.

mixed bud   A bud containing both rudimentary leaves and flowers.

mixoploid   Cells with variable (euploid, aneuploid) chromosome numbers. Mosaics or chimeras differ in chromosome number as a result of a variety of mitotic irregularities.

mobilization  ف. The transfer between bacteria of a non-conjugative plasmid by a conjugative plasmid.

2. The transfer between bacteria of chromosomal genes by a conjugative plasmid.

mobilizing functions   The genes on a plasmid that give it the ability to facilitate the transfer of either a non-conjugative or a conjugative plasmid from one bacterium to another.

modal class mode   In a frequency distribution, the class having the greatest frequency.

model   A mathematical description of a biological phenomenon.

modification  ف. Enzymatic methylation of a restriction enzyme DNA recognition site.

2. Specific nucleotide changes in DNA or RNA molecules.

modifier modifying gene   A gene that affects the expression of some other gene.

MOET    See multiple ovulation and embryo transfer.

molality   The number of moles of solute per litre of solvent.

molarity   The number of moles of a substance contained in a kilogram of solution. See mole.

mole (symbol: M). Amount of substance that has a weight in grams numerically equal to the molecular weight of the substance. Also called gram molecular weight. A mole contains 6.023 ×㺊 23 molecules or atoms of a substance.

molecular biology   The area of knowledge concerned with the molecular aspects of organisms and their cells.

molecular cloning   The biological amplification of a specific DNA sequence through mitotic division of a host cell into which it has been transformed or transfected. See cloning.

molecular genetics   The area of knowledge concerned with the genetic aspects of molecular biology, especially with DNA, RNA and protein molecules.

molecule (L. diminutive of moles, a little mass)  A unit of matter, the smallest portion of an element or a compound that retains chemical identity with the substance in mass. The molecule usually consist of a union of two or more atoms some organic molecules containing a very large number of atoms.

monoclonal antibody  (mAB) A single type of antibody that is directed against a specific epitope (antigen, antigenic determinant) and is produced by a single clone of B cells or a single hybridoma cell line, which is formed by the fusion of a lymphocyte cell with a myeloma cell. Some myeloma cells synthesize single antibodies naturally.

monocot   See monocotyledon.

monocotyledon   (Gr. monos , solitary + kotyledon , a cup-shaped hollow) A plant whose embryo has one seed leaf (cotyledon). Examples are cereal grains (corn, wheat, rice), asparagus, and lily. Colloquially called a monocot. cf  dicotyledon.

monoculture   The agricultural practice of cultivating a single crop on a whole farm or area.

monoecious   Denoting plant species that have separate male and female flowers on the same plant (e.g ., maize).

monogastric animals   Animals with simple stomachs that do not ruminate. cf  ruminant animals.

monophyletic   Describing any group of organisms that are assumed to have originated from the same ancestor.

monogenic   Controlled by a single gene, as opposed to multigenic.

monohybrid   (Gr. monos , solitary + L. hybrida , a mongrel)  The offspring of two homozygous parents that differ from one another by the alleles present at only one locus.

monohybrid cross   A cross between parents differing in only one trait or in which only one trait is being considered.

monolayer   A single layer of cells growing on a surface.

monomer   A single molecular entity that may combine with others to form more complex structures.

monosaccharide   A single sugar. cf  polysaccharide.

monosomic (n: monosomy)  describing a diploid organism lacking one chromosome (2n -1) of its proper (disomic) complement a form of aneuploidy. See also disomy.

mono-unsaturates   Oils containing mono-unsaturated fatty acids.

monozygotic twins   One-egg or identical twins twins derived from the splitting of a single fertilized ovum.

morphogen   A substance that stimulates the development of form or structure in an organism.

morphogenesis   The development, through growth and differentiation, of form and structure in an organism.

morphogenic response   The effect on the developmental history of a plant or its parts exposed to a given set of growth conditions or to a change in the environment.

morphology (Gr. morphe , form + logos , discourse) ف.The science of studying form and its development.

2. General: Shape, form, external structure or arrangement.

mosaic   An organism or part of an organism that is composed of cells with different origin.

mother plant   See donor plant.

movable genetic element    See transposon.

mRNA messenger RNA   The RNA transcript of a protein-encoding gene. The information encoded in the mRNA molecule is translated into a polypeptide of specific amino acid sequence by the ribosomes. In eukaryotes, mRNAs transfer genetic information from the DNA to ribosomes, where it is translated into protein.

MRUs   Minimum recognition units. See dabs.

mtDNA   See mitochondrial DNA.

multi-copy   Describing plasmids which replicate to produce many plasmid molecules per host genome, e.g., pBR322 is a multi-copy plasmid, there are usually 50 pBR322 molecules (or copies) per E. coli genome.

multigene family   A group of genes that are similar in nucleotide sequence or that produce polypeptides with similar amino acid sequences.

multigenic   Controlled by several genes, as opposed to monogenic.

multi-locus probe   A probe that hybridizes to a number of different sites in the genome of an organism. See probe.

multimer multimeric   A protein made up of more than one peptide chain.

multiple alleles   The existence of more than two alleles at a locus in a population.

multiple cloning site    See polylinker.

multiple drop array (MDA)   See microdroplet array.

multiple ovulation and embryo transfer   (MOET)  A technology by which a single female that usually produces only one or two offspring can produce a litter of offspring. Involves stimulation of a female to shed large numbers of ova natural mating or artificial insemination collection of fertilized ova (either surgically, or non-surgically through the cervix) and transfer (usually non-surgical, through the cervix) of these fertilized ova to recipient females.

multivalent vaccine   A single vaccine that is designed to elicit an immune response either to more than one infectious agent or to several different epitopes of a molecule.

mutable genes   Genes with an unusually high mutation rate.

mutagen   An agent or process which is capable of inducing a mutation, such as UV light. cf mutation.

mutagenesis   Change(s) in the genetic constitution of a cell through alterations to its DNA.

mutant   An organism or an allele that differs from the wild type because it carries one or more genetic changes in its DNA. A mutant organism may carry mutated gene(s) (= gene mutation) mutated chromosome(s) (= chromosome mutation) or mutated genome(s) (= genome mutation). a.k.a. a variant.

mutation   (L. mutare , to change)  A sudden, heritable change appearing in an individual as the result of a change in the structure of a gene (= gene mutation) changes in the structure of chromosomes (= chromosome mutation) or in the number of chromosomes (= genome mutation). cf genetic diversity genetic drift.

mutation pressure   A constant mutation rate that adds mutant genes to a population repeated occurrences of mutations in a population.

mycelium (pl: mycelia)  Threadlike filament making up the vegetative portion of thallus fungi.

mycoprotein   Fungal protein.

mycotoxin   Toxic substance of fungal origin, such as aflatoxin.

mycorrhiza   (Gr. mykos , fungus + riza , root)  Fungi that form an association with or have a symbiotic relationship with roots of more developed plants.


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