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Efecto de la interrupción del fotoperiodo en una planta de día corto

Efecto de la interrupción del fotoperiodo en una planta de día corto


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Cuando una planta de día corto se expone a su período crítico de oscuridad, florece. Pero cuando se expone a un pequeño período de luz roja que excede el período crítico, no florece.

Pero cuando se expone a cantidades pequeñas e iguales de luz roja y luz roja lejana, florece a pesar de que excede el período crítico de luz.

¿Cómo es esto posible?


Efecto de diferentes regímenes fotoperiódicos sobre el crecimiento, la floración y el aceite esencial en especies de Mentha

Tres principales especies cultivadas de Mentha. (M. arvensis, M. citrata y M. cardiaca) se cultivaron en días cortos, días normales o días largos durante 60 ciclos. Posteriormente al tratamiento fotoperiódico, se evaluó el comportamiento de crecimiento de las plantas, el contenido de aceite esencial, la composición del aceite y la biosíntesis de aceite esencial. La especie creció mejor en condiciones de días largos. El tratamiento de día largo dio como resultado la floración de M. citrata, que normalmente no florece en nuestras condiciones. La concentración de aceite y la biogénesis fueron máximas en plantas de días cortos. El tratamiento fotoperiódico también afectó la composición del aceite. Las observaciones se discuten en relación con la fisiología de la biogénesis del aceite.

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La C 4 Model Grass Setaria es una planta de día corto con regulación genética secundaria de día largo

Se investigó el efecto del fotoperíodo (relación día: noche) en el tiempo de floración en las especies silvestres, Setaria viridis, y en un conjunto de líneas endogámicas recombinantes (RIL) derivadas de un cruce entre mijo cola de zorra (S. italica) y su ancestro salvaje cola de zorra verde (S. viridis). Los fotoperiodos totalizaron 24 h, con tres ensayos de 8:16, 12:12 y 16: 8 regímenes de hora luz: oscuridad para la población de RIL, y estos más 10:14 y 14:10 para los experimentos con S. viridis solo. La respuesta de S. viridis La intensidad de la luz y el fotoperiodo se evaluaron duplicando fotoperiodos a dos intensidades de luz (300 y 600 μmol.m -2 .s -1). En general, los días de duración superior a 12 h retrasaron el tiempo de floración, aunque el tiempo de floración también se retrasó en días más cortos en comparación con el ensayo de 12 h, incluso cuando el flujo diario en condiciones de alta intensidad excedió al del ensayo de 12 h de baja intensidad. El análisis de conglomerados mostró que el efecto del fotoperíodo sobre el tiempo de floración difirió entre conjuntos de RIL, siendo algunos casi insensibles al fotoperíodo y otros retrasados ​​con respecto a la población en su conjunto, ya sea en períodos cortos (8 o 12 h de luz) o largos (16 h). luz) fotoperiodos. Los resultados de QTL revelan una imagen similar, con varios QTL importantes colocalizados entre los ensayos de luz de 8 y 12 h, pero con un conjunto de QTL parcialmente diferente identificado en el ensayo de 16 h. Los principales genes candidatos para estos QTL incluyen varios miembros de la familia de proteínas PEBP que incluye homólogos de Flowering Locus T (FT) como OsHd3a, OsRFT1 y ZCN8 / 12. Por lo tanto, Setaria es una planta de día corto (florece más rápido en condiciones de día corto) cuya floración se retrasa por días largos de una manera consistente con las respuestas de la mayoría de los otros miembros de la familia de las gramíneas. Sin embargo, los resultados de QTL sugieren que el tiempo de floración en condiciones de días largos utiliza vías genéticas adicionales a las que se utilizan en condiciones de días cortos.

Palabras clave: Setaria tiempo de floración mijo cola de zorra cola de zorra verde rumbo fecha día largo fotoperiodo día corto.

Cifras

Medias e intervalos de confianza del 95% ...

Medias e intervalos de confianza del 95% para el tiempo de floración en los dos ensayos. (A)…

Mapa de calor que visualiza la estructura subyacente ...

Mapa de calor que visualiza la estructura subyacente de los fenotipos de fechas de encabezado tanto entre accesiones individuales ...

Análisis cuantitativo del locus de rasgos para ...

Análisis cuantitativo de locus de rasgos para ensayos de fotoperiodo 8:16, 12:12 y 16: 8, también ...


El fotoperíodo de día largo mejora la defensa de las plantas relacionadas con el ácido jasmónico

Los cultivos agrícolas están expuestos a una variedad de longitudes de día, que actúan como señales ambientales importantes para el control de procesos de desarrollo como la floración. Para explorar los efectos adicionales de la duración del día en la función de la planta, investigamos el transcriptoma de Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) plantas cultivadas en días cortos (SD) y transferidas a días largos (LD). Comparado con el de SD, el transcriptoma de LD estaba enriquecido en genes implicados en la resistencia sistémica dependiente del ácido jasmónico. Muchos de estos genes exhibieron una inducción de expresión alterada bajo LD en el fitocromo A (phyA), criptocromo 1 (llorar1), y llorar2 mutante fotorreceptor triple. Comparado con el de SD, LD mejoró la resistencia de la planta al hongo necrotrófico Botrytis cinerea Esta respuesta se redujo en el phyA cry1 cry2 triple mutante, en el fotomorfogénico constitutivo1 (cop1) mutante, en el myc2 mutante y en mutantes alterados en la función DELLA. Las plantas cultivadas en SD tenían una abundancia nuclear aumentada de COP1 y una abundancia de DELLA disminuida, la última de las cuales dependía de COP1. Concluimos que el crecimiento bajo LD mejora la defensa de la planta al reducir la actividad de COP1 y mejorar la abundancia y MYC2 expresión.

© 2018 Sociedad Estadounidense de Biólogos Vegetales. Reservados todos los derechos.

Cifras

Respuestas robustas del transcriptoma ...

Respuestas robustas del transcriptoma a la exposición inicial a LD. A, tres grupos principales ...

LD mejora la resistencia a B.…

LD mejora la resistencia a B. cinerea . Las plantas de la accesión de Arabidopsis Columbia fueron ...

LD mejora la señalización JA pero ...

LD mejora la señalización JA pero no los niveles JA. A, Expresión de un conjunto ...

Correlación negativa entre el impacto ...

Correlación negativa entre el impacto de la myc2 myc3 myc4 (Fernández-Calvo et al.,…

COP1 aumenta las lesiones infligidas ...

COP1 aumenta las lesiones infligidas por B. cinerea bajo SD, mientras que LD reduce ...

LD aumenta la abundancia de RGA en ...

LD aumenta la abundancia de RGA de una manera dependiente de COP1. Los datos son medias ± se…

El efecto del fotoperiodo en ...

El efecto del fotoperíodo sobre la susceptibilidad a B. cinerea requiere el funcionamiento normal de DELLA.…


El modelo de reloj de arena

  • La luz del sol es más rica en luz roja (660 nm) que en la luz roja lejana (730 nm), por lo que al atardecer todo el fitocromo es PFR.
  • Durante la noche, la PFR se convierte de nuevo a PR.
  • La PR La forma es necesaria para la liberación de la señal de floración.
  • Por lo tanto, el berberecho necesita 8,5 horas de oscuridad para
    • convertir todo el PFR presente al atardecer en PR
    • llevar a cabo las reacciones complementarias que conducen a la liberación de la señal de floración ("florigen").

    Mejora genética del sorgo en grano

    C.Aruna, Deepika Cheruku, en Mejoramiento de sorgo para diversos usos finales, 2019

    3.2 Mejoramiento de sorgos insensibles al fotoperíodo

    La insensibilidad al fotoperiodo se define como el cambio mínimo en días hasta la antesis y otras características morfológicas cuando una planta crece en diferentes longitudes de día. La insensibilidad al fotoperíodo en el sorgo ha permitido el mejoramiento y el desarrollo de cultivares para adaptarse a diferentes entornos. Los sorgos insensibles al fotoperíodo se pueden utilizar directamente en cruces en cualquier lugar. La mayoría de los programas de mejoramiento en todo el mundo, como ICRISAT, Estados Unidos, Australia, Sudáfrica, China e India, han trabajado principalmente con tipos insensibles al fotoperiodo o relativamente no sensibles. Los cultivares mejorados / germoplasma de élite desarrollados en estos programas se pueden utilizar directamente en programas de mejoramiento en todo el mundo. Algunos ejemplos de sorgos exóticos insensibles al fotoperiodo ampliamente utilizados incluyen Sureno, una línea resistente al moho de grano SRN39, una línea resistente a la estriga Malisor 84-7, una línea resistente a las chinches y CS 3541, Macia para alto rendimiento y adaptación (Rosenow y Dahlberg, 2000).

    Si se elimina el efecto de confusión creado por la sensibilidad al fotoperíodo, el rendimiento y su estabilidad podrían mejorarse mediante la selección crítica de los componentes del rendimiento. La manipulación de la madurez como un rasgo adaptativo ha proporcionado rendimientos más altos y más estables en muchas áreas del mundo, es decir, sorgos de maduración temprana en temporadas propensas a la sequía o de corta duración versus sorgos de maduración tardía en temporadas bien regadas y de mayor duración. Los productores tienden a usar híbridos que maduran tan tarde como las condiciones ambientales lo permiten para maximizar los rendimientos. Sin embargo, una vez que se establece la insensibilidad al fotoperiodo, quedan expuestas las respuestas a los estreses bióticos y abióticos, para lo cual se deben idear soluciones. Además, eliminar el impacto de la respuesta al fotoperíodo ayudará a centrar la investigación en áreas de crecimiento y desarrollo fisiológicos. La insensibilidad al fotoperiodo ha permitido una mejora continua del rendimiento y la adaptación del sorgo (Miller et al., 1996).

    Generalmente, la eliminación del gen de madurez, Mamá1 eliminará la mayor parte de la respuesta al fotoperíodo. La interacción de Mamá5 y Mamá6 también es un fenómeno de fotoperiodo, pero no tiene importancia en la mayoría del germoplasma. Cuando se abordan estas dos condiciones genéticas, la respuesta a los fotoperiodos variables es mínima y las variaciones restantes en el crecimiento y el desarrollo son principalmente impulsadas por la temperatura. Algunos efectos perjudiciales del fotoperiodo entre los tipos insensibles al fotoperiodo en ambientes tropicales son la pérdida de áreas foliares, entrenudos alargados y el cambio rápido del crecimiento vegetativo al reproductivo. El uso del mejoramiento de rasgos adaptativos ha tenido éxito en lograr genotipos estables y productivos. La identificación y utilización de rasgos como la falta de senescencia, la resistencia a plagas importantes y enfermedades han conducido a una mejora adicional en el rendimiento y la estabilidad del rendimiento en muchas áreas de producción de sorgo.


    Medición de tiempo fotoperiódica | Fisiología de las plantas

    Esto también se conoce como reloj biológico o reloj oscilante. Bunning realizó varios experimentos en Kalanchoeblossfeldiana. En esta especie, los pétalos se abren por la mañana y se cierran por la noche. También es posible mantener las plantas de Kalanchoe en condiciones de oscuridad total durante algún tiempo.

    Las plantas expuestas a la alteración inicial de luz-oscuridad, exhibieron una sucesión de movimiento de sus pétalos incluso cuando se transfirieron a la oscuridad completa. Se creía que se establecía algún tipo de mecanismo (s) cronométrico que pasaba por oscilaciones.

    En otras palabras, se puso en marcha una especie de reloj fisiológico que experimentaba un ritmo específico. En nuestro ejemplo anterior, la configuración inicial de las alteraciones claro-oscuro de la planta determinó el momento de la apertura y el cierre de los pétalos, varias especies de cactus exhiben ritmos diurnos endógenos con respecto a la apertura de las flores y su cierre.

    El factor tiempo o el período varió de una especie a otra. En cualquier caso, se ha hecho cada vez más evidente que el ritmo circadiano endógeno de Bunning juega un papel importante en el cronometraje fotoperiódico. Hammer y sus colaboradores han demostrado claramente que la sincronización fotoperiódica no es una cuestión de medición del período de oscuridad solo ni del período de luz solo.

    Enfoque # 2. El modelo de reloj de arena:

    Se propone que en un sistema vivo se pone en marcha un proceso específico como respuesta a un estímulo específico y este proceso / reacción continúa hasta el final. Se sugiere que el tiempo se mida por el final de esta reacción / proceso específico.

    La información disponible reciente de plantas superiores indica la participación del fitocromo pigmento vegetal cuya desaparición actúa como un sistema de & # 8216 reloj de arena del período oscuro & # 8217 en el tiempo fotoperiódico midiendo la duración del período oscuro ininterrumpido.

    Se puede suponer que un proceso ya existe en una planta y se pone en acción por una alteración específica de luz-oscuridad. La planta mide el tiempo cuando se completa el proceso. Se asume que el proceso es reversible. Además, durante la oscuridad P730 se cambia a P660 mientras que en presencia de luz se convierte de nuevo en P730. Es como si el reloj se volviera a dar cuerda.

    En plantas SD como Kalanchoeblossfeldiana, la interrupción del período de oscuridad por la luz no la deja florecer. Cuando se interrumpía un período continuo de oscuridad cada vez con un descanso de luz de dos horas, la fase de diferente sensibilidad a la luz se repetía periódicamente.

    Por el contrario, en la planta LD como Hyoscyamus, la floración es estimulada por un ligero descanso. Fue sometido a ciclos circadianos de luz y oscuridad y transferido a un largo período de oscuridad. Posteriormente, el largo período también se interrumpe por dos horas de descanso de luz para fases de diferente sensibilidad a la luz. Nuevamente, periódicamente se repitieron fases de diferente sensibilidad a la luz. Se supone que el reloj fisiológico es el factor causante.

    En una comunicación reciente, Heide (1977) ha presentado un modelo teórico para la medición del tiempo fotoperiódico en plantas superiores (Fig. 22-15). Se basa en el concepto de que el cambio diurno en la capacidad de respuesta al fitocromo depende de un ritmo circadiano en el funcionamiento y la configuración de la membrana, que se refleja en un ritmo paralelo en la capacidad de unión de la membrana para el fitocromo (Pƒr).

    De hecho, el fitocromo es un componente integrado del reloj de membrana que media los estímulos de luz externos en el control de fase de la oscilación de la membrana. Según Heide, el fitocromo y el reloj circadiano están integrados en una unidad estructural y funcional. El modelo Heide & # 8217s puede explicar la mayoría de los resultados experimentales contradictorios en plantas SD y LD.

    El modelo de Heide & # 8217s es la demostración inequívoca de que el fitocromo juega un papel importante en la sincronización fotoperiódica y que el fotoperiodismo depende de una interacción del fitocromo con el ritmo circadiano. Además, en varios experimentos, una sensibilidad cambiante diurna hacia R y FR, es decir, hacia Pƒr y Pr se ha demostrado en plantas SD y LD. El modelo de Heide & # 8217s intenta explicar cómo se facilita esta interacción.

    Njus, Sulzman y Hastings (1974) han propuesto un modelo de membrana para el reloj circadiano. Estos autores describen el reloj como una red bioquímica de oscilaciones auto-sostenidas y controladas por retroalimentación que surgen debido a interacciones de membrana y solutos.

    Se cree además que un fotorreceptor reside en la membrana que modifica las propiedades de la membrana en respuesta a la calidad de la luz. Wagner y sus colaboradores (1974, 76) visualizan el cambio de energía como base para el ritmo circadiano.

    Ahora, casi se acepta que el fitocromo es el fotorreceptor del reloj. Heide (1977) postuló el fitocromo como una parte integrada del reloj circadiano que comprende la estructura de transporte de membrana y solutos compartimentados que interactúan mutuamente para formar un circuito de retroalimentación cerrado.

    Su hipótesis también tiene en cuenta los siguientes supuestos:

    (i) Existen cambios rítmicos circadianos en los sitios receptores de fitocromo en la membrana. Que tales cambios se ven afectados por cambios de energía, pH, etc. debido al oscilador de soluto.

    (ii) El ritmo cambia de fase o se ajusta debido a la Pƒr actuando como un afecto alostérico.

    (iii) Los ciclos de luz-oscuridad se cronometran a través de los & # 8220orders & # 8221 para Pƒr ritmos (Figura 22-15).

    Ahora se puede intentar resolver algunos de los resultados experimentales paradójicos del fotoperiodismo a la luz de la hipótesis anterior.

    Se ha demostrado una y otra vez que las plantas SD exhiben una respuesta cambiante a R y FR. Que el efecto depende del momento particular en que se da la exposición a la luz y también en relación con la transición de la planta de la luz a la oscuridad o viceversa. Esto implica un cambio diurno en la proporción óptima de Pƒr que está determinada por la fase de la membrana.

    En pocas palabras, la duración de los períodos de luz y oscuridad en el ciclo de 24 horas sería de importancia para el tiempo fotoperiódico, especialmente si el período de luz es corto. Alternativamente, tanto la señal de luz encendida como la de luz apagada influyen presumiblemente en el ritmo de la membrana y el estado del fitocromo.

    Esta categoría de plantas muestra la floración máxima en luz continua. Se ha demostrado que varias especies de plantas exhiben una sensibilidad cambiante a R y FR que apunta hacia una ritmicidad en la proporción óptima de Pƒr.

    El punto principal es que las plantas LD florecen solo cuando el fotoperiodo es más largo que una cierta longitud crítica. Incluso las plantas SD y LD difieren en sus requisitos de luz para la floración, ya que tienen el mismo ritmo básico. La diferencia crucial entre las pinturas SD y LD radica en el lapso de tiempo del fotoperíodo.


    Volumen 4

    Stephen Goddard, Madjid Delghandi, en Enciclopedia del mundo y biomas # x27s, 2020

    Aplicaciones RAS

    La tecnología de recirculación de agua y su aplicación en la acuicultura ha experimentado un progreso considerable en los últimos años con la aparición de métodos estándar y el suministro de equipos cada vez más disponibles y rentables (Martins et al., 2010). La mayor parte de los 80 millones de toneladas actuales de peces de cultivo en el mundo se producen en estanques abiertos o sistemas de jaulas con redes flotantes. Los RAS se utilizan actualmente para producir & lt 5% de este total, pero se prevé que esta cifra aumente al 40% para 2030. Los RAS se utilizan en diversas aplicaciones en las que se obtienen beneficios de la cría de peces en un entorno controlado. Estos incluyen instalaciones de investigación, criaderos de peces e instalaciones de producción de peces para consumo humano.

    Criaderos de peces RAS

    El control de la temperatura y el fotoperíodo se pueden utilizar para regular los ciclos de reproducción de los peces y permitir a los agricultores producir huevos y alevines para la venta más allá de la temporada normal de desove. Los criaderos de agua dulce RAS se utilizan para cultivar una amplia gama de especies, tanto para el cultivo como para la repoblación de aguas naturales. Son ampliamente utilizados para la producción de juveniles de salmón del Atlántico (Salmo salar) para almacenar en jaulas marinas.

    Pescado alimenticio RAS

    Si bien existe un enfoque general en la producción de especies de peces comestibles de alto valor, los RAS también se utilizan para cultivar especies comerciales más baratas. Actualmente existe interés en el desarrollo de grandes granjas de salmón del Atlántico RAS de agua fría que utilicen agua de mar o agua dulce y cada una de ellas sea capaz de producir muchos miles de toneladas de pescado al año. Las granjas marinas en jaulas para la producción de salmón del Atlántico descargan desechos directamente en el océano y están sujetas a crecientes controles ambientales y costos de licencias, lo que puede limitar la expansión futura. En comparación, las granjas de salmón RAS pueden administrar sus desechos de manera ventajosa y también controlar los problemas con los piojos de mar. Se trata de ectoparásitos de crustáceos que dañan a los peces y son difíciles de controlar en mar abierto.

    Las especies de aguas cálidas que se cultivan en RAS comerciales de agua dulce incluyen la tilapia y el bagre africano (Clarias gariepinus). Estos peces crecen rápidamente a temperaturas óptimas y son tolerantes a altas densidades de población. Los costos de producción son generalmente más altos que los del pescado producido en sistemas abiertos y los agricultores buscan beneficios de las economías de escala y ubican sus granjas cerca de mercados favorables (Imagen 3).

    Imagen 3. Muestreo de tilapia del Nilo (Oreochromis niloticus) de una pecera RAS.


    Cómo la luz azul de baja intensidad suplementaria o que interrumpe la noche afecta la inducción de flores en el crisantemo, una planta cualitativa de día corto

    Esta investigación examinó los efectos de la luz azul (B) suplementaria o de interrupción nocturna (NI) suministrada a baja intensidad sobre la floración, la expresión genética y la morfogénesis del crisantemo, una planta cualitativa de días cortos. Se utilizaron diodos emisores de luz (LED) blancos (W) para proporcionar luz con una densidad de flujo de fotones fotosintéticos (PPFD) de 180 μmol · m -2 · s -1 durante el fotoperíodo para hacer crecer las plantas en una fábrica de plantas. El grupo de control se construyó con plantas que fueron expuestas a un tratamiento de día corto de 10 h (SD10) sin luz azul. La luz B en esta investigación se usó durante 4 h para (1) extender el fotoperíodo de las plantas al final de un tratamiento de 9 h de día corto (SD) como única fuente de luz (SD9 + 4B), (2) proporcionar interrupción nocturna (NI) a las plantas en el tratamiento de día largo (LD) de 13 h (LD13 + NI - 4B), (3) proporcionar NI a las plantas en el tratamiento de 10 h SD (SD10 + NI - 4B), o (4) suplementar los LED W al final de un tratamiento LD de 13 h (LD13 + 4B). Se utilizaron LED azules para proporcionar la luz suplementaria / NI a 10 μmol · m -2 · s -1 PPFD. El tratamiento LD13 + NI - 4B resultó en la mayor altura de planta, seguido de LD13 + 4B. Plantas en todos los tratamientos florecidas. Es de destacar que a pesar de que el crisantemo es una planta SD cualitativa, las plantas de crisantemo florecieron cuando se cultivaron en los tratamientos LD13 + 4B y LD13 + NI - 4B. Las plantas cultivadas en el LD13 + 4B tuvieron el mayor número de flores. Las plantas cultivadas en el tratamiento LD13 + 4B tuvieron los niveles más altos de expresión del criptocromo 1, fitocromo A, y fitocromo B genes. Los resultados de este estudio indican que una suplementación de 4 h de luz B durante el fotoperíodo aumenta la formación de botones florales y promueve la floración, y presenta una posibilidad como método alternativo al uso de cortinas opacas en temporadas LD para inducir prácticamente la floración. Los métodos de aplicación de luz B para inducir la floración en plantas SD requieren más investigación.

    Palabras clave: LED azul formación de botones florales número de flores fotoperiodo.

    Declaracion de conflicto de interes

    Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

    Cifras

    La distribución espectral de las luces ...

    La distribución espectral de las luces utilizadas en este experimento: luz W diaria proporcionada ...

    Azul suplementario y de interrupción nocturna (B)…

    Esquemas de luz azul (B) suplementarios y de interrupción nocturna empleados en este estudio. B luz ...

    Los efectos del complementario ...

    Los efectos de la luz B suplementaria y de interrupción nocturna en la altura de la planta ...

    Los efectos del complementario ...

    Los efectos del PPFD suplementario y de interrupción nocturna de 10 μmol · m −2 · s −1 ...

    Los efectos del complementario ...

    Los efectos del PPFD suplementario y de interrupción nocturna de 10 μmol · m −2 · s −1 ...


    EFECTOS DE LOS FOTOPERÍODOS SOBRE LA FLORACIÓN Y FIJACIÓN DE LAS SEMILLAS DE HYPERICUM PERFORATUM

    Se investigaron los efectos de la extensión de la duración del día y la interrupción de la noche sobre las respuestas de floración de las plantas de hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Las plantas cultivadas en el campo se sometieron a cinco duraciones diurnas diferentes (11, 13, 15, 17 y 19 h d-1) o interrupción nocturna durante 70 días. Los resultados indicaron que la hierba de San Juan es una planta de día largo que requiere una duración crítica de 15 dh -1 para la inducción de la floración. Tanto la extensión de la duración del día (duración superior a 15 h) como la interrupción nocturna, con luz artificial (lámparas fluorescentes que suministran 30 μmol m −2 s −1 densidad de flujo de fotones fotosintéticos a la altura de la planta) fueron efectivas para la inducción de la floración y el cuajado de semillas. La extensión de la duración del día o la interrupción nocturna experimentada por la planta materna también afectaron las respuestas de germinación de las semillas producidas. Las plantas que habían recibido un tratamiento de 19 h de duración del día produjeron semillas con mejores respuestas de germinación. La interrupción nocturna con lámparas fluorescentes de luz diurna también fue eficaz para producir semillas de calidad relativamente alta, aunque estas semillas tenían tasas de germinación ligeramente más bajas y un tiempo medio de germinación más largo que las semillas producidas con menos de 19 h de duración del día. Este sistema de interrupción nocturna podría considerarse para la producción de semillas de hierba de San Juan a escala comercial.


    Ver el vídeo: Interrupcion Efecto de Sonido (Febrero 2023).