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Sindrome de Down

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Síndrome de Down: cambio en el cromosoma 21

Que es - definición

El síndrome de Down consiste en un grupo de alteraciones genéticas, en las cuales existe la presencia de un cromosoma más en el cromosoma 21. En genética, este fenómeno se conoce como trisomía.

Información y características principales del síndrome de Down

Los pacientes con este síndrome tienen dificultades de aprendizaje y una discapacidad física bastante variable. El médico que describió esta enfermedad genética fue el británico John Langdon Haydon Down.

Esta deficiencia es una de las más comunes dentro de la genética. Uno de los factores que más influyen en este síndrome es la edad de la madre. Las posibilidades de un bebé con síndrome de down son mucho mayores cuando su madre tiene más de 40 años.

Los niños con esta discapacidad tienen desventajas en diferentes niveles en comparación con los niños sin el síndrome.

Uno es su coeficiente intelectual, que rara vez supera los 60. Otra característica muy común es la microcefalia (una reducción en el peso y el tamaño del cerebro).

Otros factores que dificultan el aprendizaje para estos niños son las discapacidades motoras, la mayor susceptibilidad a enfermedades infecciosas recurrentes, problemas cardíacos, problemas de visión y audición.

Aspectos como la intervención de aprendizaje, los problemas de monitoreo comunes a las personas con este síndrome, el entorno familiar estable y muchos otros contribuyen no solo al bienestar, sino también al desarrollo del niño con síndrome de Down.

Siempre es importante recordar que al recibir todo el apoyo necesario, como el compromiso individual de los padres, maestros y terapeutas, estos niños pueden entregar resultados muy buenos y, en algunos casos, incluso sorprendentes.


Video: Eso no se pregunta: Síndrome de Down (Febrero 2023).