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2.5: Regulación del sistema digestivo - Biología

2.5: Regulación del sistema digestivo - Biología


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Habilidades para desarrollar

  • Discutir el papel de la regulación neural en los procesos digestivos.
  • Explica cómo las hormonas regulan la digestión.

El cerebro es el centro de control de la sensación de hambre y saciedad. Las funciones del sistema digestivo están reguladas a través de respuestas neuronales y hormonales.

Respuestas neuronales a la comida

En reacción al olor, la vista o el pensamiento de la comida, como la que se muestra en la Figura ( PageIndex {1} ), la primera respuesta hormonal es la salivación. Las glándulas salivales secretan más saliva en respuesta al estímulo presentado por la comida en preparación para la digestión. Simultáneamente, el estómago comienza a producir ácido clorhídrico para digerir los alimentos. Recuerde que los movimientos peristálticos del esófago y otros órganos del tracto digestivo están bajo el control del cerebro. El cerebro también prepara estos músculos para el movimiento. Cuando el estómago está lleno, la parte del cerebro que detecta saciedad indica plenitud. Hay tres fases superpuestas de control gástrico: la fase cefálica, la fase gástrica y la fase intestinal, cada una de las cuales requiere muchas enzimas y también está bajo control neural.

Fases digestivas

La respuesta a la comida comienza incluso antes de que la comida entre en la boca. La primera fase de la ingestión, llamada fase cefálica, está controlada por la respuesta neuronal al estímulo proporcionado por la comida. Todos los aspectos, como la vista, los sentidos y el olfato, desencadenan las respuestas neuronales que dan como resultado la salivación y la secreción de jugos gástricos. La secreción gástrica y salival en la fase cefálica también puede producirse por el pensamiento de la comida. En este momento, si piensa en un trozo de chocolate o en una patata frita crujiente, el aumento de la salivación es una respuesta de fase cefálica al pensamiento. El sistema nervioso central prepara el estómago para recibir alimentos.

La fase gástrica comienza una vez que la comida llega al estómago. Se basa en la estimulación proporcionada durante la fase cefálica. Los ácidos gástricos y las enzimas procesan los materiales ingeridos. La fase gástrica es estimulada por (1) la distensión del estómago, (2) una disminución en el pH del contenido gástrico y (3) la presencia de material no digerido. Esta fase consta de respuestas locales, hormonales y neuronales. Estas respuestas estimulan secreciones y contracciones poderosas.

La fase intestinal comienza cuando el quimo ingresa al intestino delgado desencadenando secreciones digestivas. Esta fase controla la tasa de vaciado gástrico. Además del vaciado de gastrina, cuando el quimo ingresa al intestino delgado, desencadena otros eventos hormonales y neuronales que coordinan las actividades del tracto intestinal, páncreas, hígado y vesícula biliar.

Respuestas hormonales a los alimentos

El sistema endocrino controla la respuesta de las diversas glándulas del cuerpo y la liberación de hormonas en los momentos adecuados.

Uno de los factores importantes bajo control hormonal es el ambiente ácido del estómago. Durante la fase gástrica, la hormona gastrina es secretada por las células G en el estómago en respuesta a la presencia de proteínas. La gastrina estimula la liberación de ácido del estómago o ácido clorhídrico (HCl) que ayuda en la digestión de las proteínas. Sin embargo, cuando se vacía el estómago, no es necesario mantener el ambiente ácido y una hormona llamada somatostatina detiene la liberación de ácido clorhídrico. Esto está controlado por un mecanismo de retroalimentación negativa.

En el duodeno, las secreciones digestivas del hígado, el páncreas y la vesícula biliar juegan un papel importante en la digestión del quimo durante la fase intestinal. Para neutralizar el quimo ácido, una hormona llamada secretina estimula al páncreas para que produzca una solución de bicarbonato alcalino y la lleve al duodeno. La secretina actúa en conjunto con otra hormona llamada colecistoquinina (CCK). CCK no solo estimula al páncreas para que produzca los jugos pancreáticos necesarios, sino que también estimula a la vesícula biliar para que libere bilis en el duodeno.

Otro nivel de control hormonal ocurre en respuesta a la composición de los alimentos. Los alimentos con alto contenido de lípidos tardan mucho en digerirse. El intestino delgado secreta una hormona llamada péptido inhibidor gástrico para ralentizar los movimientos peristálticos del intestino y permitir que los alimentos grasos tengan más tiempo para ser digeridos y absorbidos.

Comprender el control hormonal del sistema digestivo es un área importante de investigación en curso. Los científicos están explorando el papel de cada hormona en el proceso digestivo y desarrollando formas de atacar estas hormonas. Los avances podrían conducir a conocimientos que podrían ayudar a combatir la epidemia de obesidad.

Resumen

El cerebro y el sistema endocrino controlan los procesos digestivos. El cerebro controla las respuestas de hambre y saciedad. El sistema endocrino controla la liberación de hormonas y enzimas necesarias para la digestión de los alimentos en el tracto digestivo.

fase cefálica
Primera fase de la digestión, controlada por la respuesta neuronal al estímulo proporcionado por la comida.
colecistoquinina
hormona que estimula la contracción de la vesícula biliar para liberar bilis
sistema endocrino
sistema que controla la respuesta de las diversas glándulas del cuerpo y la liberación de hormonas en los momentos adecuados
péptido inhibidor gástrico
hormona secretada por el intestino delgado en presencia de ácidos grasos y azúcares; También inhibe la producción de ácido y la peristalsis para reducir la velocidad a la que los alimentos ingresan al intestino delgado.
fase gástrica
la fase digestiva comienza una vez que los alimentos ingresan al estómago; Los ácidos gástricos y las enzimas procesan los materiales ingeridos.
gastrina
hormona que estimula la secreción de ácido clorhídrico en el estómago
fase intestinal
tercera fase digestiva; comienza cuando el quimo ingresa al intestino delgado desencadenando secreciones digestivas y controlando la tasa de vaciado gástrico
secretina
hormona que estimula la secreción de bicarbonato de sodio en el intestino delgado
somatostatina
hormona liberada para detener la secreción de ácido cuando el estómago está vacío

2.5: Regulación del sistema digestivo - Biología

La sangre se mueve principalmente a través del cuerpo por el movimiento rítmico del músculo liso en la pared del vaso y por la acción del músculo esquelético a medida que el cuerpo se mueve. Se evita que la sangre fluya hacia atrás en las venas mediante válvulas unidireccionales. El flujo sanguíneo a través de los lechos capilares está controlado por esfínteres precapilares para aumentar y disminuir el flujo según las necesidades del cuerpo y está dirigido por señales nerviosas y hormonales. Los vasos linfáticos llevan el líquido que se ha filtrado de la sangre a los ganglios linfáticos, donde se limpia antes de regresar al corazón. Durante la sístole, la sangre ingresa a las arterias y las paredes de las arterias se estiran para acomodar la sangre adicional. Durante la diástole, las paredes arteriales vuelven a la normalidad. La presión arterial de la fase de sístole y la fase de diástole da las dos lecturas de presión para la presión arterial.

Objetivos de aprendizaje

  • Explicar la estructura de arterias, venas y capilares.
  • Describir el sistema de flujo sanguíneo a través del cuerpo.
  • Identificar la importancia de la presión arterial.
  • Describe cómo se regula la presión arterial.

BIO 140 - Biología humana I - Libro de texto

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Capítulo 30

El intercambio de gases

  • Compara la composición del aire atmosférico y el aire alveolar.
  • Describir los mecanismos que impulsan el intercambio de gases.
  • Discutir la importancia de una ventilación y perfusión suficientes, y cómo el cuerpo se adapta cuando son insuficientes.
  • Discutir el proceso de respiración externa.
  • Describe el proceso de respiración interna.

El propósito del sistema respiratorio es realizar intercambio de gases. La ventilación pulmonar proporciona aire a los alvéolos para este proceso de intercambio de gases. En la membrana respiratoria, donde se unen las paredes alveolar y capilar, los gases se mueven a través de las membranas, el oxígeno ingresa al torrente sanguíneo y el dióxido de carbono sale. Es a través de este mecanismo que la sangre se oxigena y el dióxido de carbono, el producto de desecho de la respiración celular, se elimina del cuerpo.

El intercambio de gases

Para comprender los mecanismos del intercambio de gases en el pulmón, es importante comprender los principios subyacentes de los gases y su comportamiento. Además de la ley de Boyle & rsquos, varias otras leyes de los gases ayudan a describir el comportamiento de los gases.

Leyes de gas y composición del aire

Las moléculas de gas ejercen fuerza sobre las superficies con las que están en contacto, esta fuerza se llama presión. En los sistemas naturales, los gases normalmente están presentes como una mezcla de diferentes tipos de moléculas. Por ejemplo, la atmósfera está formada por oxígeno, nitrógeno, dióxido de carbono y otras moléculas gaseosas, y esta mezcla gaseosa ejerce una cierta presión denominada presión atmosférica (Tabla 1). Presión parcial (PAGX) es la presión de un solo tipo de gas en una mezcla de gases. Por ejemplo, en la atmósfera, el oxígeno ejerce una presión parcial y el nitrógeno ejerce otra presión parcial, independiente de la presión parcial del oxígeno (Figura 1). La presión total es la suma de todas las presiones parciales de una mezcla gaseosa. La ley de Dalton & rsquos describe el comportamiento de los gases no reactivos en una mezcla gaseosa y establece que un tipo de gas específico en una mezcla ejerce su propia presión, por lo tanto, la presión total ejercida por una mezcla de gases es la suma de las presiones parciales de los gases en la mezcla. .

Tabla 1: Presiones parciales de gases atmosféricos

Gas Porcentaje de la composición total Presión parcial
(mm Hg)
Nitrógeno (N2) 78.6 597.4
Oxígeno (O2) 20.9 158.8
Agua (H2O) 0.4 3.0
Dióxido de carbono (CO2) 0.04 0.3
Otros 0.06 0.5
Composición total / presión atmosférica total 100% 760.0

Figura 1: La presión parcial es la fuerza ejercida por un gas. La suma de las presiones parciales de todos los gases en una mezcla es igual a la presión total.

La presión parcial es extremadamente importante para predecir el movimiento de los gases. Recuerde que los gases tienden a igualar su presión en dos regiones que están conectadas. Un gas se moverá de un área donde su presión parcial es mayor a un área donde su presión parcial es menor. Además, cuanto mayor sea la diferencia de presión parcial entre las dos áreas, más rápido será el movimiento de los gases.

Solubilidad de gases en líquidos

La ley de Henry & rsquos describe el comportamiento de los gases cuando entran en contacto con un líquido, como la sangre. La ley de Henry & rsquos establece que la concentración de gas en un líquido es directamente proporcional a la solubilidad y presión parcial de ese gas. Cuanto mayor sea la presión parcial del gas, mayor será el número de moléculas de gas que se disolverán en el líquido. La concentración del gas en un líquido también depende de la solubilidad del gas en el líquido. Por ejemplo, aunque hay nitrógeno en la atmósfera, muy poco nitrógeno se disuelve en la sangre porque la solubilidad del nitrógeno en la sangre es muy baja. La excepción a esto ocurre en los buceadores, la composición del aire comprimido que respiran los buzos hace que el nitrógeno tenga una presión parcial más alta de lo normal, lo que hace que se disuelva en la sangre en cantidades mayores de lo normal. Demasiado nitrógeno en el torrente sanguíneo resulta en una condición grave que puede ser fatal si no se corrige. Las moléculas de gas establecen un equilibrio entre las moléculas disueltas en líquido y las del aire.

La composición del aire en la atmósfera y en los alvéolos es diferente. En ambos casos, la concentración relativa de gases es nitrógeno & gt oxígeno & gt vapor de agua & gt dióxido de carbono. La cantidad de vapor de agua presente en el aire alveolar es mayor que en el aire atmosférico (Tabla 2). Recuerde que el sistema respiratorio trabaja para humidificar el aire entrante, lo que hace que el aire presente en los alvéolos tenga una mayor cantidad de vapor de agua que el aire atmosférico. Además, el aire alveolar contiene una mayor cantidad de dióxido de carbono y menos oxígeno que el aire atmosférico. Esto no es una sorpresa, ya que el intercambio de gases elimina el oxígeno y agrega dióxido de carbono al aire alveolar. Tanto la respiración profunda como la forzada hacen que la composición del aire alveolar cambie más rápidamente que durante la respiración tranquila. Como resultado, las presiones parciales de oxígeno y dióxido de carbono cambian, lo que afecta el proceso de difusión que mueve estos materiales a través de la membrana. Esto hará que entre oxígeno y que el dióxido de carbono salga de la sangre más rápidamente.

Tabla 2: Composición y presiones parciales del aire alveolar

Composición y presiones parciales del aire alveolar
Gas Porcentaje de la composición total Presión parcial
(mm Hg)
Nitrógeno (N2) 74.9 569
Oxígeno (O2) 13.7 104
Agua (H2O) 6.2 40
Dióxido de carbono (CO2) 5.2 47
Composición total / presión alveolar total 100% 760.0
Ventilación y Perfusión

Dos aspectos importantes del intercambio de gases en el pulmón son la ventilación y la perfusión. La ventilación es el movimiento de aire que entra y sale de los pulmones y la perfusión es el flujo de sangre en los capilares pulmonares. Para que el intercambio de gases sea eficaz, los volúmenes implicados en la ventilación y la perfusión deben ser compatibles. Sin embargo, factores como los efectos de la gravedad regional en la sangre, los conductos alveolares bloqueados o las enfermedades pueden provocar un desequilibrio de la ventilación y la perfusión.

La presión parcial de oxígeno en el aire alveolar es de unos 104 mm Hg, mientras que la presión parcial de sangre oxigenada en las venas pulmonares es de unos 100 mm Hg. Cuando la ventilación es suficiente, el oxígeno ingresa a los alvéolos a un ritmo elevado y la presión parcial de oxígeno en los alvéolos permanece alta. Por el contrario, cuando la ventilación es insuficiente, la presión parcial de oxígeno en los alvéolos desciende. Sin la gran diferencia de presión parcial entre los alvéolos y la sangre, el oxígeno no se difunde de manera eficiente a través de la membrana respiratoria. El cuerpo tiene mecanismos que contrarrestan este problema. En los casos en que la ventilación no es suficiente para un alvéolo, el cuerpo redirige el flujo sanguíneo a los alvéolos que están recibiendo suficiente ventilación. Esto se logra mediante la constricción de las arteriolas pulmonares que sirven al alvéolo disfuncional, que redirige la sangre a otros alvéolos que tienen suficiente ventilación. Al mismo tiempo, las arteriolas pulmonares que sirven a los alvéolos y reciben suficiente ventilación se vasodilatan, lo que aumenta el flujo sanguíneo. Factores como el dióxido de carbono, el oxígeno y los niveles de pH pueden servir como estímulos para ajustar el flujo sanguíneo en las redes capilares asociadas con los alvéolos.

La ventilación está regulada por el diámetro de las vías respiratorias, mientras que la perfusión está regulada por el diámetro de los vasos sanguíneos. El diámetro de los bronquiolos es sensible a la presión parcial de dióxido de carbono en los alvéolos. Una mayor presión parcial de dióxido de carbono en los alvéolos hace que los bronquiolos aumenten su diámetro al igual que una disminución del nivel de oxígeno en el suministro de sangre, lo que permite que el dióxido de carbono se exhale del cuerpo a una mayor velocidad. Como se mencionó anteriormente, una mayor presión parcial de oxígeno en los alvéolos hace que las arteriolas pulmonares se dilaten, aumentando el flujo sanguíneo.

El intercambio de gases

El intercambio de gases se produce en dos lugares del cuerpo: en los pulmones, donde se capta oxígeno y se libera dióxido de carbono en la membrana respiratoria, y en los tejidos, donde se libera oxígeno y se recoge dióxido de carbono. La respiración externa es el intercambio de gases con el ambiente externo y ocurre en los alvéolos de los pulmones. La respiración interna es el intercambio de gases con el ambiente interno y ocurre en los tejidos. El intercambio real de gases se produce por simple difusión. No se requiere energía para mover oxígeno o dióxido de carbono a través de las membranas. En cambio, estos gases siguen gradientes de presión que les permiten difundirse. La anatomía del pulmón maximiza la difusión de gases: la membrana respiratoria es muy permeable a los gases, las membranas respiratorias y capilares sanguíneas son muy delgadas y hay una gran superficie en todos los pulmones.

Respiración externa

La arteria pulmonar transporta sangre desoxigenada a los pulmones desde el corazón, donde se ramifica y eventualmente se convierte en la red capilar compuesta por capilares pulmonares. Estos capilares pulmonares crean la membrana respiratoria con los alvéolos (Figura 2). A medida que la sangre se bombea a través de esta red capilar, se produce el intercambio de gases. Aunque una pequeña cantidad de oxígeno puede disolverse directamente en el plasma desde los alvéolos, la mayor parte del oxígeno es captada por los eritrocitos (glóbulos rojos) y se une a una proteína llamada hemoglobina, un proceso que se describe más adelante en este capítulo. La hemoglobina oxigenada es de color rojo, lo que provoca la apariencia general de sangre oxigenada de color rojo brillante, que regresa al corazón a través de las venas pulmonares. El dióxido de carbono se libera en la dirección opuesta al oxígeno, desde la sangre hasta los alvéolos. Parte del dióxido de carbono se devuelve a la hemoglobina, pero también puede disolverse en el plasma o presentarse como una forma convertida, que también se explica con mayor detalle más adelante en este capítulo.

La respiración externa se produce en función de las diferencias de presión parcial de oxígeno y dióxido de carbono entre los alvéolos y la sangre en los capilares pulmonares.

Figura 2: En la respiración externa, el oxígeno se difunde a través de la membrana respiratoria desde el alvéolo al capilar, mientras que el dióxido de carbono se difunde desde el capilar hacia el alvéolo.

Aunque la solubilidad del oxígeno en sangre no es alta, existe una diferencia drástica en la presión parcial de oxígeno en los alvéolos frente a la sangre de los capilares pulmonares. Esta diferencia es de aproximadamente 64 mm Hg: la presión parcial de oxígeno en los alvéolos es de aproximadamente 104 mm Hg, mientras que su presión parcial en la sangre del capilar es de aproximadamente 40 mm Hg. Esta gran diferencia en la presión parcial crea un gradiente de presión muy fuerte que hace que el oxígeno atraviese rápidamente la membrana respiratoria desde los alvéolos hasta la sangre.

La presión parcial de dióxido de carbono también es diferente entre el aire alveolar y la sangre del capilar. Sin embargo, la diferencia de presión parcial es menor que la del oxígeno, alrededor de 5 mm Hg. La presión parcial de dióxido de carbono en la sangre del capilar es de aproximadamente 45 mm Hg, mientras que su presión parcial en los alvéolos es de aproximadamente 40 mm Hg. Sin embargo, la solubilidad del dióxido de carbono es mucho mayor que la del oxígeno por un factor de aproximadamente 20% tanto en la sangre como en los fluidos alveolares. Como resultado, las concentraciones relativas de oxígeno y dióxido de carbono que se difunden a través de la membrana respiratoria son similares.

Respiración interna

La respiración interna es el intercambio de gases que se produce a nivel de los tejidos corporales (Figura 3). Similar a la respiración externa, la respiración interna también ocurre como difusión simple debido a un gradiente de presión parcial. Sin embargo, los gradientes de presión parcial son opuestos a los presentes en la membrana respiratoria. La presión parcial de oxígeno en los tejidos es baja, alrededor de 40 mm Hg, porque el oxígeno se usa continuamente para la respiración celular.Por el contrario, la presión parcial de oxígeno en la sangre es de aproximadamente 100 mm Hg. Esto crea un gradiente de presión que hace que el oxígeno se disocie de la hemoglobina, se difunda fuera de la sangre, atraviese el espacio intersticial y entre en el tejido. La hemoglobina que tiene poco oxígeno unido pierde gran parte de su brillo, por lo que la sangre que regresa al corazón tiene un color más burdeos.

Teniendo en cuenta que la respiración celular produce continuamente dióxido de carbono, la presión parcial de dióxido de carbono es menor en la sangre que en el tejido, lo que hace que el dióxido de carbono se difunda fuera del tejido, atraviese el líquido intersticial y entre en la sangre. Luego se transporta de regreso a los pulmones, ya sea unida a la hemoglobina, disuelta en plasma o en una forma convertida. Cuando la sangre regresa al corazón, la presión parcial de oxígeno ha vuelto a aproximadamente 40 mm Hg y la presión parcial de dióxido de carbono ha vuelto a aproximadamente 45 mm Hg. Luego, la sangre se bombea de regreso a los pulmones para ser oxigenada una vez más durante la respiración externa.

Figura 3: El oxígeno sale del capilar y entra en las células, mientras que el dióxido de carbono sale de las células y entra en el capilar.

Conexión diaria

Tratamiento de cámara hiperbárica

Un tipo de dispositivo utilizado en algunas áreas de la medicina que aprovecha el comportamiento de los gases es el tratamiento en cámara hiperbárica. Una cámara hiperbárica es una unidad que se puede sellar y exponer a un paciente al 100 por ciento de oxígeno con mayor presión o una mezcla de gases que incluye una mayor concentración de oxígeno que el aire atmosférico normal, también a una presión parcial más alta que la atmósfera. Hay dos tipos principales de cámaras: monoplaza y multiplaza. Las cámaras monoplaza son típicamente para un paciente, y el personal que atiende al paciente observa al paciente desde fuera de la cámara (Figura 4). Algunas instalaciones tienen cámaras hiperbáricas monoplaza especiales que permiten tratar a varios pacientes a la vez, generalmente en una posición sentada o reclinada, para ayudar a aliviar los sentimientos de aislamiento o claustrofobia. Las cámaras multiplaza son lo suficientemente grandes como para tratar a varios pacientes a la vez, y el personal que atiende a estos pacientes está presente dentro de la cámara. En una cámara multiplaza, los pacientes a menudo son tratados con aire a través de una máscara o capucha, y la cámara está presurizada.

Figura 4: (crédito: & ldquokomunews & rdquo / flickr.com)

El tratamiento de la cámara hiperbárica se basa en el comportamiento de los gases. Como recordará, los gases se mueven de una región de presión parcial más alta a una región de presión parcial más baja. En una cámara hiperbárica, la presión atmosférica aumenta, lo que hace que una mayor cantidad de oxígeno de lo normal se difunda en el torrente sanguíneo del paciente. La terapia de cámara hiperbárica se usa para tratar una variedad de problemas médicos, como la cicatrización de heridas e injertos, infecciones bacterianas anaeróbicas e intoxicación por monóxido de carbono. La exposición y el envenenamiento por monóxido de carbono es difícil de revertir, porque la afinidad de la hemoglobina y rsquos por el monóxido de carbono es mucho más fuerte que su afinidad por el oxígeno, lo que hace que el monóxido de carbono reemplace el oxígeno en la sangre. La terapia con cámara hiperbárica puede tratar la intoxicación por monóxido de carbono, porque el aumento de la presión atmosférica hace que se difunda más oxígeno en el torrente sanguíneo. Con este aumento de presión y mayor concentración de oxígeno, el monóxido de carbono se desplaza de la hemoglobina. Otro ejemplo es el tratamiento de las infecciones bacterianas anaeróbicas, que son creadas por bacterias que no pueden o prefieren no vivir en presencia de oxígeno. Un aumento en los niveles de oxígeno en la sangre y los tejidos ayuda a matar las bacterias anaeróbicas que son responsables de la infección, ya que el oxígeno es tóxico para las bacterias anaeróbicas. Para heridas e injertos, la cámara estimula el proceso de curación aumentando la producción de energía necesaria para la reparación. El aumento del transporte de oxígeno permite que las células aceleren la respiración celular y, por lo tanto, la producción de ATP, la energía necesaria para construir nuevas estructuras.

Revisión del capítulo

El comportamiento de los gases puede explicarse por los principios de la ley de Dalton & rsquos y la ley de Henry & rsquos, que describen aspectos del intercambio de gases. La ley de Dalton & rsquos establece que cada gas específico en una mezcla de gases ejerce fuerza (su presión parcial) independientemente de los otros gases en la mezcla. La ley de Henry & rsquos establece que la cantidad de un gas específico que se disuelve en un líquido es función de su presión parcial. Cuanto mayor sea la presión parcial de un gas, más de ese gas se disolverá en un líquido, a medida que el gas se mueva hacia el equilibrio. Las moléculas de gas se mueven hacia abajo por un gradiente de presión, en otras palabras, el gas se mueve desde una región de alta presión a una región de baja presión. La presión parcial de oxígeno es alta en los alvéolos y baja en la sangre de los capilares pulmonares. Como resultado, el oxígeno se difunde a través de la membrana respiratoria desde los alvéolos hacia la sangre. Por el contrario, la presión parcial de dióxido de carbono es alta en los capilares pulmonares y baja en los alvéolos. Por lo tanto, el dióxido de carbono se difunde a través de la membrana respiratoria desde la sangre hacia los alvéolos. La cantidad de oxígeno y dióxido de carbono que se difunde a través de la membrana respiratoria es similar.

La ventilación es el proceso que mueve el aire hacia adentro y hacia afuera de los alvéolos, y la perfusión afecta el flujo de sangre en los capilares. Ambos son importantes en el intercambio de gases, ya que la ventilación debe ser suficiente para crear una alta presión parcial de oxígeno en los alvéolos. Si la ventilación es insuficiente y la presión parcial de oxígeno cae en el aire alveolar, el capilar se contrae y el flujo sanguíneo se redirige a los alvéolos con suficiente ventilación. La respiración externa se refiere al intercambio de gases que ocurre en los alvéolos, mientras que la respiración interna se refiere al intercambio de gases que ocurre en el tejido. Ambos están impulsados ​​por diferencias de presión parcial.


Los altibajos de la digestión de las pitones

Mientras que la pitón birmana espera su próxima comida, su tracto gastrointestinal (GI) está inactivo, habiendo sido regulado a la baja en estructura y función después de la digestión de su comida anterior. En este estado, el estómago no produce ácido, la secreción de la vesícula biliar y el páncreas ha cesado, la actividad de los transportadores de nutrientes y las enzimas intestinales está deprimida, el epitelio intestinal está en un estado atrofiado y las microvellosidades intestinales son colillas cortas de no más de la mitad. un micrómetro de longitud (Secor y Diamond, 1995 Starck y Beese, 2001 Secor, 2003 Lignot et al., 2005 Cox y Secor, 2008). La actividad de otros órganos también se reduce y se asocia con una reducción en la masa del corazón, hígado, páncreas y riñones, y un gasto cardíaco suprimido (Secor y Diamond, 1995 Starck y Beese, 2001 Secor et al., 2000b Cox y Secor, 2008).

(A) Una pitón birmana que se traga una rata de laboratorio que había matado por constricción. (B) Una pitón birmana 24 h después de consumir una comida de rata superior al 50% de la masa corporal de la serpiente. Esta serpiente había experimentado una mayor distensión de su cuerpo después de alimentarse debido a la acumulación de gases dentro de la rata muerta ingerida.

(A) Una pitón birmana que se traga una rata de laboratorio que había matado por constricción. (B) Una pitón birmana 24 h después de consumir una comida de rata superior al 50% de la masa corporal de la serpiente. Esta serpiente había experimentado una mayor distensión de su cuerpo después de alimentarse debido a la acumulación de gases dentro de la rata muerta ingerida.

Cuando pasa una presa, la pitón se lanza con la boca bien abierta, empala a la presa con los dientes antes de enroscarse alrededor de la víctima (Fig. 1A). Para la presa, la muerte se produce por constricción, ya que las bobinas aprietan y comprimen la cavidad torácica, lo que impide la ventilación e impide el gasto cardíaco y el flujo sanguíneo hacia y desde la cabeza. Una vez que la presa está muerta, la pitón comienza a tragarla, generalmente con la cabeza primero, usando su par de dientes pterigoideos de manera alterna para caminar literalmente con su cráneo sobre la presa. Al poseer un cráneo con una movilidad extrema, un ligamento elástico entre las mandíbulas inferiores y una articulación de la mandíbula con múltiples bisagras, las pitones pueden consumir presas que son varias veces más anchas que su propia cabeza. La deglución de su presa, especialmente de objetos grandes, se ve favorecida por las contracciones de los músculos axiales que impulsan a la presa a través del esófago expansible hasta el estómago. Aunque el costo de la constricción y la deglución no se ha examinado para las pitones birmanas, podemos suponer a partir de un elegante estudio sobre las boas constrictoras que estas acciones aumentan significativamente la tasa metabólica y su costo es equivalente a aproximadamente 0.1-0.2% de la energía de la comida (Canjani et al. al., 2003).

Una vez que la presa está dentro del estómago de la serpiente, comienza el verdadero desafío, ya que la presa muerta e intacta comienza a pudrirse. El gas producido por las bacterias residentes de la presa distiende a la presa, expandiendo aún más la circunferencia de la serpiente (Fig. 1B). Si bien es inconcebible que el estómago y la pared del cuerpo de la serpiente se rompan debido a esta presión, la compresión que el estómago expandido y la parte inferior del esófago ejercen sobre los pulmones y la vascularización pueden interferir con la ventilación y el flujo sanguíneo. Por lo tanto, es necesario que la pitón inicie rápidamente la descomposición de la presa para aliviar esta presión y mover la comida al intestino delgado. Sin embargo, en ausencia de una tasa de referencia constante de producción de ácido en ayunas, que es característica de los mamíferos, las células oxntopépticas de la mucosa gástrica de la pitón deben comenzar rápidamente a bombear H + mientras liberan la proteasa inactiva pepsinógeno y Cl - en la luz del estómago. hoyos (Forte et al., 1980).

(A) Imágenes de rayos X diarias de una pitón que digiere una rata que equivale al 25% de la masa corporal de la serpiente. En 1 día después de la alimentación (DPF), el esqueleto de la rata está completamente intacto dentro del estómago de la pitón, mientras que para el día 6 el esqueleto de la rata se ha descompuesto por completo y ha pasado al intestino delgado. (B) El perfil posprandial del pH gástrico para las pitones birmanas demostrando la rápida caída del pH después de la alimentación, el mantenimiento constante de un pH muy ácido durante la digestión y el aumento del pH al completarse la digestión gástrica cuando cesa la producción de ácido. Las barras de error en B y las cifras siguientes representan ± 1 s.e.m. Perfil de pH gástrico rediseñado a partir de los datos presentados en Secor (Secor, 2003).

(A) Imágenes de rayos X diarias de una pitón que digiere una rata que equivale al 25% de la masa corporal de la serpiente. En 1 día después de la alimentación (DPF), el esqueleto de la rata está completamente intacto dentro del estómago de la pitón, mientras que para el día 6 el esqueleto de la rata se ha descompuesto por completo y ha pasado al intestino delgado. (B) El perfil posprandial del pH gástrico para las pitones birmanas demostrando la rápida caída del pH después de la alimentación, el mantenimiento constante de un pH muy ácido durante la digestión y el aumento del pH al completarse la digestión gástrica cuando cesa la producción de ácido. Las barras de error en B y las cifras siguientes representan ± 1 s.e.m. Perfil de pH gástrico rediseñado a partir de los datos presentados en Secor (Secor, 2003).

La producción de HCl baja el pH luminal de 7 a 2 en 24 h y esto, junto con el producto pepsinógeno escindido, la pepsina, hace que los tejidos blandos y el esqueleto de la presa comiencen a disolverse, comenzando por la cabeza (Secor, 2003) (Fig.2 ). Las pitones continúan la producción de HCl a una velocidad que mantiene un pH luminal de 1,5 a 2 a pesar de la gran capacidad amortiguadora de la comida en sí (Fig. 2). Para alimentar la H + / K + -ATPasa (bombas de protones), las células oxntopépticas de la pitón están repletas de mitocondrias (40 a 50% en volumen). En el tercer día de digestión, solo el 25% de la comida ingerida permanece en el estómago y está compuesta en gran parte por porciones de vértebras del tronco, extremidades traseras, cola y pelo. Después de 6 días, todo lo que puede quedar dentro del estómago es una mata de pelo (Cox y Secor, 2008) (Fig. 2).

Micrografías electrónicas de transmisión que ilustran el rápido alargamiento posprandial de las microvellosidades intestinales de la pitón, alcanzando un pico de longitud a los 3 días después de la alimentación. Una vez completada la digestión (después del día 6), las microvellosidades se acortan. La barra en las imágenes representa 1 μm.

Micrografías electrónicas de transmisión que ilustran el rápido alargamiento posprandial de las microvellosidades intestinales de la pitón, alcanzando un pico de longitud a los 3 días después de la alimentación. Una vez completada la digestión (después del día 6), las microvellosidades se acortan. La barra en las imágenes representa 1 μm.

La liberación de quimo gástrico del estómago al intestino delgado se mide alternando contracciones y relajaciones del esfínter pilórico. Pueden pasar hasta 4,3 g de quimo por hora al intestino delgado para una pitón birmana de 700 g (Secor y Diamond, 1997a). Al entrar en el intestino delgado, el quimo ácido se neutraliza rápidamente, presumiblemente por HCO secretado. 3, de manera que el pH del quimo aumenta de 2,5 a 6,5 ​​en varios centímetros (Secor et al., 2006). El quimo también se une inmediatamente a la bilis liberada por la vesícula biliar y la amilasa, la lipasa y una gran cantidad de proteasas inactivas liberadas por el páncreas. La liberación de bilis se asocia con una disminución del 64% en el contenido de la vesícula biliar después de la alimentación, y la liberación de enzima se asocia con la rápida aparición posprandial de gránulos de zimógeno (depósitos de almacenamiento de enzimas activas e inactivas) dentro de las células acinares pancreáticas y tripsina activada dentro de la luz intestinal. (Secor y Diamond, 1995 Cox y Secor, 2008).

Incluso antes de que el quimo haya entrado en el intestino delgado, este tejido previamente inactivo ya ha comenzado a regular su forma y función. A las 6 h de la alimentación, con la presa todavía intacta dentro del estómago, el intestino delgado ha respondido duplicando la longitud de las microvellosidades, las tasas de absorción de aminoácidos y la actividad de la aminopeptidasa-N (Secor y Diamond, 1995 Lignot et al., 2005 Cox y Secor , 2008) (Figuras 3 y 4). Veinticuatro horas después de la alimentación, del 17 al 27% de la presa ha entrado en el intestino delgado, que ha aumentado en masa en un 70%, se ha cuadriplicado la longitud de las microvellosidades y ha aumentado la absorción de nutrientes y la actividad de la hidrolasa de 3 a 10 veces (Secor y Diamond, 1995 Lignot et al., 2005 Cox y Secor, 2008). Los picos en la forma y función intestinal generalmente se observan en el día 2 o 3 de la digestión cuando hasta el 75% de la presa ha salido del estómago (Secor y Diamond, 1995 Lignot et al., 2005 Cox y Secor, 2008) ( Figuras 3 y 4). En este momento, el intestino delgado ha aumentado dramáticamente su síntesis de oleoiletanolamida, un mediador lipídico conocido por inducir saciedad, más de 300 veces (Astarita et al., 2006).

Dos días después de la alimentación, el material no absorbido (principalmente cabello) comienza a ingresar al intestino grueso. Curiosamente, en esta unión, el intestino grueso se extiende hacia delante para formar una bolsa ciega, un ciego, y continúa posteriormente a la cloaca. Entre las serpientes, solo las pitones, algunas boas y varios otros linajes primitivos poseen un ciego, mientras que para la mayoría de las otras especies el intestino delgado continúa ininterrumpidamente en el intestino grueso (Cundall et al., 1993). Con cada día continuo de digestión, el ciego y el intestino grueso se llenan de más material no absorbido. Además, hay una acumulación en el extremo distal del intestino grueso de depósitos calcáreos blancos de urato que han pasado de los riñones. vía los uréteres. Las pitones birmanas suelen pasar un bolo de urato entre 3 y 7 días después de la alimentación, y lo siguen una o dos semanas más tarde al pasar un bolo combinado de urato y heces.

Actividades de las enzimas aminopeptidasa-N (APN) y maltasa del borde del cepillo, y tasas de absorción del aminoácido l-prolina y el azúcar d-glucosa en función del tiempo posterior a la alimentación para la región proximal del intestino delgado de la pitón birmana. Tanto para las proteínas como para los azúcares simples, las pitones experimentan una regulación igualada de la digestión y absorción intestinal. Perfiles de actividad enzimática tomados de Cox y Secor (Cox y Secor, 2008).

Actividades de las enzimas aminopeptidasa-N (APN) y maltasa del borde del cepillo, y tasas de absorción del aminoácido l-prolina y el azúcar d -glucosa en función del tiempo posterior a la alimentación para la región proximal del intestino delgado de la pitón birmana. Tanto para las proteínas como para los azúcares simples, las pitones experimentan una regulación igualada de la digestión y absorción intestinal. Perfiles de actividad enzimática tomados de Cox y Secor (Cox y Secor, 2008).

A medida que la última comida sale del estómago y atraviesa el intestino delgado, de 6 a 7 días después de la alimentación, estos órganos comienzan a regularse a la baja. Para el día 10, el pH del estómago ha aumentado por encima de 6, la actividad de tripsina y amilasa pancreática ha disminuido en un 50%, la masa del intestino ha disminuido en un 35%, la longitud de las microvellosidades se ha reducido en un 50% y las tasas de absorción intestinal de nutrientes y las actividades de la hidrolasa han disminuido. regresaron a niveles no significativamente diferentes de los previos a la alimentación (Secor et al., 2006 Cox y Secor, 2008) (Figuras 2, 3, 4, 5). En este momento, otros órganos han comenzado a revertir su respuesta posprandial: destaca la disminución del 23% en la masa hepática y renal. Por lo tanto, así como las pitones regulan rápidamente al alza la estructura y función de los tejidos y órganos después de que comienza la alimentación, también regulan a la baja la masa y el rendimiento de los tejidos a un ritmo similar con el paso final de la comida.

Imágenes del intestino delgado de pitones birmanas de tamaño similar en ayunas y 2 y 10 días después de la alimentación (DPF). Con 2 DPF, el diámetro del intestino ha aumentado debido principalmente a la hipertrofia de las células epiteliales, una respuesta que se ha revertido con 10 DPF.

Imágenes del intestino delgado de pitones birmanas de tamaño similar en ayunas y 2 y 10 días después de la alimentación (DPF). Por 2 DPF, el intestino ha aumentado de diámetro debido principalmente a la hipertrofia de las células epiteliales, una respuesta que se ha revertido por 10 DPF.


Discusión

En este estudio, ampliamos el desarrollo del sistema binario Gal4 / UAS para el mosquito de la fiebre amarilla. Ae. aegypti y usó la región 5 'aguas arriba de la CP gen, que es inducido por una comida de sangre en el intestino medio de mosquitos hembra (Isoe et al., 2009a, Edwards et al., 2000), para diseñar genéticamente la línea impulsora transgénica CP-Gal4. Después de una comida de sangre, el CP la expresión génica y la actividad enzimática de la PC aumentan rápidamente y alcanzan su pico a las 24 h (Edwards et al., 2000, Noriega et al., 2002).


Absorción y vaciado

Aunque el estómago absorbe pocos de los productos de la digestión, puede absorber muchas otras sustancias, como glucosa y otros azúcares simples, aminoácidos y algunas sustancias liposolubles. El pH del contenido gástrico determina si se absorben algunas sustancias. A un pH bajo, por ejemplo, el ambiente es ácido y la aspirina se absorbe en el estómago casi tan rápido como el agua, pero a medida que aumenta el pH del estómago y el ambiente se vuelve más básico, la aspirina se absorbe más lentamente. El agua se mueve libremente desde el contenido gástrico a través de la mucosa gástrica hacia la sangre. Sin embargo, la absorción neta de agua del estómago es pequeña porque el agua se mueve con la misma facilidad desde la sangre a través de la mucosa gástrica hasta la luz del estómago. La absorción de agua y alcohol puede ralentizarse si el estómago contiene alimentos y especialmente grasas, probablemente porque las grasas retrasan el vaciado gástrico y, en cualquier situación, la mayor parte del agua se absorbe en el intestino delgado.

La velocidad de vaciado del estómago depende de la composición física y química de la comida. Los líquidos se vacían más rápidamente que los sólidos, los carbohidratos más rápidamente que las proteínas y las proteínas más rápidamente que las grasas.Cuando las partículas de alimentos tienen un tamaño suficientemente reducido y son casi solubles y cuando los receptores en el bulbo duodenal (el área de unión entre el duodeno y el estómago) tienen una fluidez y una concentración de iones de hidrógeno de cierto nivel, el bulbo duodenal y el segundo parte del duodeno se relaja, permitiendo que comience el vaciado del estómago. Durante una contracción duodenal, la presión en el bulbo duodenal aumenta más que en el antro. El píloro previene el reflujo hacia el estómago cerrándose. El nervio vago tiene un papel importante en el control del vaciado, pero hay indicios de que también está involucrada la división simpática del sistema nervioso autónomo. Varias de las hormonas peptídicas del tracto digestivo también tienen un efecto sobre la presión intragástrica y los movimientos gástricos, pero su papel en las circunstancias fisiológicas no está claro.


El sistema nervioso autónomo

El ANS controla todas las funciones automáticas o involuntarias del cuerpo humano. La rama simpática del ANS envía señales a la glándula suprarrenal con el fin de preparar al cuerpo para actuar o reaccionar después de un evento que evoca emociones. Luego, la glándula suprarrenal secreta dos hormonas importantes: epinefrina y norepinefrina. La liberación de estas hormonas conduce al aumento de la frecuencia cardíaca, la frecuencia respiratoria, la presión arterial y los niveles de azúcar en sangre. También se pueden observar procesos digestivos más lentos y dilatación de la pupila. Por otro lado, la rama parasimpática del SNA realiza lo contrario de lo que hace la rama simpática: evita que el cuerpo gaste energía.

Los investigadores utilizan con frecuencia las respuestas autónomas para medir las emociones. Una de estas respuestas es la respuesta galvánica de la piel, que se refiere al aumento de la tasa de conductividad eléctrica de la piel. Esta respuesta se puede utilizar cuando una persona suda al enfrentarse a un evento que evoca emociones. La tensión muscular, la presión arterial, la frecuencia respiratoria, la frecuencia cardíaca y otros indicadores corporales también se utilizan para medir los estados emocionales.


Un ejemplo de Phylum Pogonophora: Lamellisabella

En este artículo discutiremos sobre Lamellisabella: - 1. Hábitat y hábitat de Lamellisabella 2. Estructuras externas de Lamellisabella 3. Pared corporal 4. Celoma 5. Sistema digestivo 6. Sistema circulatorio 7. Sistema respiratorio 8. Sistema excretor 9. Sistema nervioso 10. Sistema reproductivo 11. Desarrollo.

  1. Hábitat y hábitat de Lamellisabella
  2. Estructuras externas de Lamellisabella
  3. Pared corporal de Lamellisabella
  4. Celom de Lamellisabella
  5. Sistema digestivo de Lamellisabella
  6. Sistema circulatorio de Lamellisabella
  7. Sistema respiratorio de Lamellisabella
  8. Sistema excretor de Lamellisabella
  9. Sistema nervioso de Lamellisabella
  10. Sistema reproductor de Lamellisabella
  11. Desarrollo de Lamellisabella

1. Hábitat y hábitat de Lamellisabella:

Como todos los demás pogonóforos, Lamellisabella es una criatura exclusivamente marina y bentónica. Son animales sedentarios, tubícolas y de vida libre. Se desconoce el modo exacto de nutrición y falta del tracto digestivo.

2. Estructuras externas de Lamellisabella:

Lamellisabella tiene un cuerpo cilíndrico alargado y delgado similar a un gusano que varía de 50 a 350 mm de longitud y de 0,5 a 2,5 mm de diámetro. Este animal tiene una corona de tentáculos y tímidos y tiene un parecido superficial con un anélido, Sabella.

Tal parecido ha dado lugar al nombre del género Lamellisabella. Cada gusano vive en un tubo quitinoso formado por su propia secreción. El tubo se compone de piezas en forma de embudo dispuestas linealmente (figura 17.45A). Los tubos son unidades separadas muy ajustadas y tienen una posición erguida.

El cuerpo se diferencia en tres regiones: protomesosoma, metasoma y opistosoma. El protomesosoma está formado por la fusión de protosoma y mesosoma. El mesosoma y el metasoma están separados internamente por un tabique. El extremo anterior del proto-mesosoma tiene un círculo de tentáculos y tímidos que varían de 18 a 31 en número (Fig. 17.45B).

En otros grupos, el número de diez y tímidos varía hasta miles. Los tentáculos se fusionan en los extremos basales para formar una especie de cilindro. La formación de este cilindro es un rasgo característico de este género. Los tentáculos son huecos y están provistos de pínulas. Las pínnulas de los tentáculos forman una red de captura de alimentos en el cilindro.

La parte más larga y tímida del cuerpo se llama tronco o metasoma, que no está segmentado y contiene cavidades celómicas ininterrumpidas. El metasoma es delgado y está provisto de filas de papilas adhesivas para su anclaje en el tubo.

Las papilas están provistas de diminutas estructuras duras en forma de herradura. Dos crestas adyacentes oblicuas, llamadas cinturones, dividen el tronco en regiones preanulares y postanulares. El extremo más posterior del cuerpo se llama opistosoma (fig. 17.46), que está segmentado y la mitad de los segmentos tienen setas. Esta parte se utiliza para excavar en el sedimento.

En la cabeza de los pogonóforos vestimentíferos (fig. 17.46), una de las dos estructuras de punta plana fusionadas medialmente y alargadas anteriormente que sostienen las branquias, llamadas obturaculum.

3. Pared corporal de Lamellisabella:

La pared del cuerpo de Lamellisabella se compone de una epidermis. La epidermis está revestida por una cutícula en el lado externo, mientras que una capa muscular está presente en el lado interno. La epidermis propiamente dicha está compuesta por células columnares y glándulas. La capa muscular se diferencia en una capa muscular circular delgada y una capa muscular gruesa longitudinal y tímida.

4. Coelom de Lamellisabella:

El celoma no está revestido por peritoneo. El celoma forma compartimentos pareados en protomesosoma y metasoma.

5. Sistema digestivo de Lamellisabella:

La ausencia de sistema alimentario ha suscitado dudas sobre el mecanismo de la nutrición. El espacio cilíndrico formado por la fusión de los extremos basales de los tentáculos junto con las pínnulas forman una red de captura de alimentos que desempeña el papel principal en la nutrición. Se supone que los tractos ciliares de las pínnulas producen una corriente de agua que transporta microorganismos tímidos. Estos microorganismos están enredados en la red de captura de alimentos.

La digestión, timidez y absorción de los alimentos también ocurren dentro de la red. Por lo tanto, exhibe un caso peculiar en el que la comida se digiere fuera del canal ali & shymentary. La cavidad celómica del tronco contiene gónadas, y la masa central de tejido se llama trofosoma, que contiene bacterias quimiosintéticas simbióticas muy compactas que también ayudan en la nutrición.

6. Sistema circulatorio de Lamellisabella:

El sistema circulatorio de Lamellisabella está comparativamente bien formado y es de tipo cerrado. Consiste en uno medio-dorsal, uno medio-ventral y dos pares de vasos laterales en la región del tronco. El vaso medio ventral del protosoma se agranda hasta convertirse en un corazón muscular.

El saco pericárdico está ausente en este género. La sangre, que no contiene ninguna célula, circula posteriormente a través del vaso dorsal y anteriormente a través del vaso ventral. Cada diez y tímido está provisto de un vaso aferente y uno eferente. Estos vasos forman un bucle en las pínnulas.

7. Sistema respiratorio de Lamellisabella:

En Lamellisabella no hay ningún órgano respiratorio definido. Los tentáculos sirven como órganos respiratorios. El cuerpo del gusano sobresale anteriormente del tubo con el propósito de intercambio gaseoso.

8. Sistema excretor de Lamellisabella:

El sistema excretor de Lamellisabella incluye dos nefridias (celomoductos modificados). Las nefridias están situadas en la cavidad del protomesosoma. Cada nefridio es una estructura saco y tímida que se abre al exterior a través del nefridioporo (figura 17.45C). El nefrostoma está ausente. Los nefrocitos acumulan el mate y los shyrials excretores en el líquido celómico.

9. Sistema nervioso de Lamellisabella:

El sistema nervioso de Lamellisabella es de naturaleza muy primitiva y tiene una posición intraepidérmica. Está compuesto por un agrandamiento ganglionar en el lóbulo cefálico del protomesosoma. Este agrandamiento ganglionar proporciona inervación a los tentáculos y un solo cordón nervioso medio dorsal emerge posteriormente.

10. Sistema reproductor de Lamellisabella:

Los sexos de Lamellisabella están separados. El macho y la hembra se pueden distinguir por la posición de los gonoporos. Los gonoporos masculinos están situados detrás del tabique protomesosoma-metasoma y los gonoporos femeninos están ubicados en la región media del metasoma. Las gónadas son cuerpos pareados alargados situados en el metasoma.

11. Desarrollo de Lamellisabella:

Los huevos son grandes y con yema. La fertilización y la timidez son externas. La escisión es holoblástica y da como resultado la formación de un gran número de blastómeros.

El embrión es bilateralmente simétrico y de forma fusiforme. Un rudi & shyment de archenteron se forma en la etapa embrionaria y shyonic, pero posteriormente degenera. El celoma es de origen enterocelular. El embrión se transforma en una larva alargada que, tras una breve existencia libre, se transforma en adulto.


Intestino grueso

El intestino grueso, o colon, sirve como depósito para los líquidos que se vacían en él desde el intestino delgado. Tiene un diámetro mucho más grande que el intestino delgado (aproximadamente 2.5 cm o 1 pulgada, en contraposición a 6 cm o 3 pulgadas, en el intestino grueso), pero a 150 cm (5 pies), es menos de uno. un cuarto de la longitud del intestino delgado. Las funciones principales del colon son absorber agua para mantener la osmolalidad, o el nivel de solutos, de la sangre excretando y absorbiendo electrolitos (sustancias, como el sodio y el cloruro, que en solución adquieren una carga eléctrica) del quimo y para Almacene la materia fecal hasta que pueda ser evacuada por la defecación. El intestino grueso también secreta moco, que ayuda a lubricar el contenido intestinal y facilita su transporte a través del intestino. Cada día, aproximadamente de 1,5 a 2 litros (aproximadamente 2 cuartos de galón) de quimo pasan a través de la válvula ileocecal que separa los intestinos delgado y grueso. El quimo se reduce por absorción en el colon a alrededor de 150 ml (5 onzas líquidas). La materia residual no digerible, junto con las células mucosas desprendidas, las bacterias muertas y los residuos de alimentos no digeridos por las bacterias, constituyen las heces.

El colon también contiene una gran cantidad de bacterias que sintetizan niacina (ácido nicotínico), tiamina (vitamina B1) y vitamina K, vitaminas que son esenciales para diversas actividades metabólicas, así como para el funcionamiento del sistema nervioso central.


BIO 140 - Biología humana I - Libro de texto

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Capitulo 28

Vías circulatorias

  • Identificar los vasos a través de los cuales viaja la sangre dentro del circuito pulmonar, comenzando desde el ventrículo derecho del corazón y terminando en la aurícula izquierda.
  • Cree un diagrama de flujo que muestre las principales arterias sistémicas a través de las cuales viaja la sangre desde la aorta y sus ramas principales, hasta las arterias más importantes que alimentan las extremidades superiores e inferiores derecha e izquierda.
  • Cree un diagrama de flujo que muestre las principales venas sistémicas a través de las cuales viaja la sangre desde los pies hasta la aurícula derecha del corazón.

Prácticamente todas las células, tejidos, órganos y sistemas del cuerpo se ven afectados por el sistema circulatorio. Esto incluye las funciones generalizadas y más especializadas de transporte de materiales, intercambio capilar, mantenimiento de la salud mediante el transporte de glóbulos blancos y diversas inmunoglobulinas (anticuerpos), hemostasia, regulación de la temperatura corporal y ayuda a mantener el equilibrio ácido-base. Además de estas funciones compartidas, muchos sistemas disfrutan de una relación única con el sistema circulatorio. La figura 1 resume estas relaciones.

A medida que aprenda sobre los vasos de los circuitos sistémico y pulmonar, observe que muchas arterias y venas comparten los mismos nombres, son paralelas entre sí en todo el cuerpo y son muy similares en los lados derecho e izquierdo del cuerpo. Estos pares de vasos se rastrearán a través de un solo lado del cuerpo. Cuando se produzcan diferencias en los patrones de ramificación o cuando los vasos sean singulares, esto se indicará. Por ejemplo, encontrará un par de arterias femorales y un par de venas femorales, con un vaso a cada lado del cuerpo. Por el contrario, algunos vasos más cercanos a la línea media del cuerpo, como la aorta, son únicos. Además, algunas venas superficiales, como la gran vena safena en la región femoral, no tienen contraparte arterial. Otro fenómeno que puede dificultar el estudio de las embarcaciones es que los nombres de las embarcaciones pueden cambiar según la ubicación. Como una calle que cambia de nombre al pasar por una intersección, una arteria o vena puede cambiar de nombre al pasar por un punto de referencia anatómico. Por ejemplo, la arteria subclavia izquierda se convierte en la arteria axilar a medida que pasa a través de la pared del cuerpo hacia la región axilar, y luego se convierte en la arteria braquial a medida que fluye desde la región axilar hacia la parte superior del brazo (o braquio). También encontrará ejemplos de anastomosis donde dos vasos sanguíneos que previamente se ramificaron se vuelven a conectar. Las anastomosis son especialmente comunes en las venas, donde ayudan a mantener el flujo sanguíneo incluso cuando un vaso está bloqueado o estrechado, aunque hay algunos importantes en las arterias que irrigan el cerebro.

A medida que lea acerca de las vías circulares, observe que hay una arteria muy grande ocasional denominada tronco, un término que indica que el vaso da lugar a varias arterias más pequeñas. Por ejemplo, el tronco celíaco da lugar a las arterias gástrica izquierda, hepática común y esplénica.

Mientras estudias esta sección, imagina que estás en un & ldquoVoyage of Discovery & rdquo similar a la expedición de Lewis y Clark & ​​rsquos en 1804 & ndash1806, que siguió ríos y arroyos a través de un territorio desconocido, buscando una ruta fluvial desde el Atlántico hasta el Océano Pacífico. Puede imaginarse estar dentro de un bote en miniatura, explorando las diversas ramas del sistema circulatorio. Este enfoque simple ha demostrado ser efectivo para que muchos estudiantes dominen estos patrones circulatorios importantes. Otro enfoque que funciona bien para muchos estudiantes es crear dibujos de líneas simples similares a los proporcionados, etiquetando cada uno de los recipientes principales. Va más allá del alcance de este texto nombrar todos los vasos del cuerpo. Sin embargo, intentaremos discutir las principales vías de la sangre y familiarizarlo con las principales arterias y venas del cuerpo. Además, tenga en cuenta que las variaciones individuales en los patrones de circulación no son infrecuentes.

Visite el sitio vinculado a continuación para obtener un breve resumen de las arterias.

Circulación pulmonar

Recuerde que la sangre que regresa del circuito sistémico ingresa a la aurícula derecha (Figura 2) a través de las venas cavas superior e inferior y el seno coronario, que drena el riego sanguíneo del músculo cardíaco. Estos vasos se describirán con más detalle más adelante en esta sección. Esta sangre es relativamente baja en oxígeno y relativamente alta en dióxido de carbono, ya que gran parte del oxígeno se ha extraído para su uso por los tejidos y el dióxido de carbono del gas residual se recogió para transportarlo a los pulmones para su eliminación. Desde la aurícula derecha, la sangre pasa al ventrículo derecho, que la bombea a los pulmones para el intercambio de gases. Este sistema de vasos se conoce como circuito pulmonar.

El único vaso que sale del ventrículo derecho es el tronco pulmonar. En la base del tronco pulmonar se encuentra la válvula pulmonar semilunar, que evita el reflujo de sangre hacia el ventrículo derecho durante la diástole ventricular. A medida que el tronco pulmonar alcanza la superficie superior del corazón, se curva posteriormente y se bifurca (divide) rápidamente en dos ramas, una arteria pulmonar izquierda y una derecha. Para evitar la confusión entre estos vasos, es importante referirse al vaso que sale del corazón como tronco pulmonar, en lugar de llamarlo también arteria pulmonar. Las arterias pulmonares, a su vez, se ramifican muchas veces dentro del pulmón, formando una serie de arterias y arteriolas más pequeñas que eventualmente conducen a los capilares pulmonares. Los capilares pulmonares rodean las estructuras pulmonares conocidas como alvéolos, que son los sitios de intercambio de oxígeno y dióxido de carbono.

Una vez que se completa el intercambio de gases, la sangre oxigenada fluye desde los capilares pulmonares hacia una serie de vénulas pulmonares que eventualmente conducen a una serie de venas pulmonares más grandes. Cuatro venas pulmonares, dos a la izquierda y dos a la derecha, devuelven sangre a la aurícula izquierda. En este punto, el circuito pulmonar está completo. La Tabla 1 define las principales arterias y venas del circuito pulmonar discutidas en el texto.

Figura 2: La sangre que sale del ventrículo derecho fluye hacia el tronco pulmonar, que se bifurca en las dos arterias pulmonares. Estos vasos se ramifican para suministrar sangre a los capilares pulmonares, donde se produce el intercambio de gases dentro de los alvéolos pulmonares. La sangre regresa a través de las venas pulmonares a la aurícula izquierda.

Tabla 1: Arterias y venas pulmonares

Embarcación Descripción
Tronco pulmonar Vaso grande único que sale del ventrículo derecho que se divide para formar las arterias pulmonares derecha e izquierda.
Arterias pulmonares Vasos izquierdo y derecho que se forman a partir del tronco pulmonar y conducen a arteriolas más pequeñas y, finalmente, a los capilares pulmonares.
Venas pulmonares Dos conjuntos de vasos emparejados y un par de teléfonos en cada lado y mdash que se forman a partir de las pequeñas vénulas, que se alejan de los capilares pulmonares para fluir hacia la aurícula izquierda.

Descripción general de las arterias sistémicas

La sangre relativamente alta en concentración de oxígeno regresa del circuito pulmonar a la aurícula izquierda a través de las cuatro venas pulmonares. Desde la aurícula izquierda, la sangre pasa al ventrículo izquierdo, que bombea sangre hacia la aorta. La aorta y sus ramas y las arterias sistémicas envían sangre a prácticamente todos los órganos del cuerpo (Figura 3).

Figura 3: Las principales arterias sistémicas que se muestran aquí suministran sangre oxigenada por todo el cuerpo.

La aorta

La aorta es la arteria más grande del cuerpo (Figura 4). Surge del ventrículo izquierdo y finalmente desciende a la región abdominal, donde se bifurca al nivel de la cuarta vértebra lumbar en las dos arterias ilíacas comunes. La aorta está formada por la aorta ascendente, el arco aórtico y la aorta descendente, que atraviesa el diafragma y un punto de referencia que se divide en los componentes torácico superior e inferior del abdomen. Las arterias que se originan en la aorta finalmente distribuyen sangre a prácticamente todos los tejidos del cuerpo. En la base de la aorta se encuentra la válvula semilunar aórtica que evita el reflujo de sangre hacia el ventrículo izquierdo mientras el corazón se relaja. Después de salir del corazón, la aorta ascendente se mueve en una dirección superior durante aproximadamente 5 cm y termina en el ángulo esternal. Siguiendo este ascenso, invierte la dirección, formando un elegante arco hacia la izquierda, llamado arco aórtico. El arco aórtico desciende hacia las porciones inferiores del cuerpo y termina al nivel del disco intervertebral entre la cuarta y quinta vértebras torácicas.Más allá de este punto, la aorta descendente continúa cerca de los cuerpos de las vértebras y pasa a través de una abertura en el diafragma conocida como hiato aórtico. Superior al diafragma, la aorta se llama aorta torácica e inferior al diafragma, se llama aorta abdominal. La aorta abdominal termina cuando se bifurca en las dos arterias ilíacas comunes al nivel de la cuarta vértebra lumbar. Consulte la Figura 4 para ver una ilustración de la aorta ascendente, el arco aórtico y el segmento inicial de la aorta descendente más las ramas principales. La Tabla 2 resume las estructuras de la aorta.

Figura 4: La aorta tiene distintas regiones, incluida la aorta ascendente, el arco aórtico y la aorta descendente, que incluye las regiones torácica y abdominal.

Tabla 2: Componentes de la aorta

Embarcación Descripción
Aorta Arteria más grande del cuerpo, que se origina en el ventrículo izquierdo y desciende a la región abdominal, donde se bifurca hacia las arterias ilíacas comunes al nivel de la cuarta vértebra lumbar Las arterias que se originan en la aorta distribuyen sangre a prácticamente todos los tejidos del cuerpo
La aorta ascendente Porción inicial de la aorta, que se eleva superiormente desde el ventrículo izquierdo a una distancia de aproximadamente 5 cm.
Arco aórtico El arco elegante hacia la izquierda que conecta la aorta ascendente con la aorta descendente termina en el disco intervertebral entre la cuarta y la quinta vértebras torácicas.
Aorta descendente Porción de la aorta que continúa hacia abajo más allá del final del arco aórtico subdividida en aorta torácica y aorta abdominal
Aorta torácica Porción de la aorta descendente superior al hiato aórtico
Aorta abdominal Porción de la aorta inferior al hiato aórtico y superior a las arterias ilíacas comunes

Circulación coronaria

Los primeros vasos que se ramifican desde la aorta ascendente son las arterias coronarias emparejadas (ver Figura 4), que surgen de dos de los tres senos en la aorta ascendente, justo por encima de la válvula semilunar aórtica. Estos senos contienen los barorreceptores aórticos y los quimiorreceptores críticos para mantener la función cardíaca. La arteria coronaria izquierda surge del seno aórtico posterior izquierdo. La arteria coronaria derecha surge del seno aórtico anterior. Normalmente, el seno aórtico posterior derecho no da lugar a un vaso.

Las arterias coronarias rodean el corazón, formando una estructura en forma de anillo que se divide en el siguiente nivel de ramas que suministran sangre a los tejidos del corazón. (Busque contenido adicional para obtener más detalles sobre la circulación cardíaca).

Ramas del arco aórtico

Hay tres ramas principales del arco aórtico: la arteria braquiocefálica, la arteria carótida común izquierda y la arteria subclavia izquierda (literalmente "debajo de la clavícula"). Como era de esperar en función de la proximidad al corazón, cada uno de estos vasos se clasifica como una arteria elástica.

La arteria braquiocefálica está ubicada solo en el lado derecho del cuerpo; no hay una arteria correspondiente en el lado izquierdo. La arteria braquiocefálica se ramifica en la arteria subclavia derecha y la arteria carótida común derecha. Las arterias subclavia izquierda y carótida común izquierda surgen independientemente del arco aórtico, pero por lo demás siguen un patrón y distribución similares a las arterias correspondientes del lado derecho (ver Figura 2).

Cada arteria subclavia suministra sangre a los brazos, el pecho, los hombros, la espalda y el sistema nervioso central. Luego da lugar a tres ramas principales: la arteria torácica interna, la arteria vertebral y la arteria tirocervical. La arteria torácica interna, o arteria mamaria, suministra sangre al timo, el pericardio del corazón y la pared torácica anterior. La arteria vertebral pasa a través del foramen vertebral en las vértebras cervicales y luego a través del foramen magnum hacia la cavidad craneal para suministrar sangre al cerebro y la médula espinal. Las arterias vertebrales emparejadas se unen para formar la arteria basilar grande en la base del bulbo raquídeo. Este es un ejemplo de anastomosis. La arteria subclavia también da lugar a la arteria tirocervical que suministra sangre a la tiroides, la región cervical del cuello y la parte superior de la espalda y el hombro.

La arteria carótida común se divide en arterias carótidas internas y externas. La arteria carótida común derecha surge de la arteria braquiocefálica y la arteria carótida común izquierda surge directamente del arco aórtico. La arteria carótida externa suministra sangre a numerosas estructuras dentro de la cara, la mandíbula inferior, el cuello, el esófago y la laringe. Estas ramas incluyen las arterias temporal lingual, facial, occipital, maxilar y superficial. La arteria carótida interna forma inicialmente una expansión conocida como seno carotídeo, que contiene los barorreceptores y quimiorreceptores carotídeos. Al igual que sus contrapartes en los senos aórticos, la información proporcionada por estos receptores es fundamental para mantener la homeostasis cardiovascular (ver Figura 2).

Las arterias carótidas internas junto con las arterias vertebrales son los dos principales proveedores de sangre al cerebro humano. Dado el papel central y la importancia vital del cerebro para la vida, es fundamental que el suministro de sangre a este órgano permanezca ininterrumpido. Recuerde que el flujo sanguíneo al cerebro es notablemente constante, con aproximadamente el 20 por ciento del flujo sanguíneo dirigido a este órgano en un momento dado. Cuando se interrumpe el flujo sanguíneo, incluso por unos pocos segundos, puede ocurrir un ataque isquémico transitorio (AIT) o mini accidente cerebrovascular, lo que resulta en la pérdida del conocimiento o la pérdida temporal de la función neurológica. En algunos casos, el daño puede ser permanente. La pérdida de flujo sanguíneo durante períodos más prolongados, generalmente entre 3 y 4 minutos, probablemente producirá un daño cerebral irreversible o un derrame cerebral, también llamado accidente cerebrovascular (ACV). Las ubicaciones de las arterias en el cerebro no solo proporcionan flujo sanguíneo al tejido cerebral, sino que también evitan la interrupción del flujo sanguíneo. Tanto la arteria carótida como la vertebral se ramifican una vez que entran en la cavidad craneal, y algunas de estas ramas forman una estructura conocida como círculo arterial (o círculo de Willis), una anastomosis que se parece notablemente a una glorieta que envía ramas (en este caso, ramas arteriales al cerebro). Como regla, las ramas de la porción anterior del cerebro normalmente son alimentadas por las arterias carótidas internas, el resto del cerebro recibe flujo sanguíneo de las ramas asociadas con las arterias vertebrales.

La arteria carótida interna continúa por el canal carotídeo del hueso temporal y entra en la base del encéfalo a través del agujero carotídeo donde da lugar a varias ramas (Figura 5 y Figura 6). Una de estas ramas es la arteria cerebral anterior que suministra sangre al lóbulo frontal del cerebro. Otra rama, la arteria cerebral media, suministra sangre a los lóbulos temporal y parietal, que son los sitios más comunes de ACV. La arteria oftálmica, la tercera rama principal, proporciona sangre a los ojos.

Las arterias cerebrales anteriores derecha e izquierda se unen para formar una anastomosis llamada arteria comunicante anterior. Los segmentos iniciales de las arterias cerebrales anteriores y la arteria comunicante anterior forman la porción anterior del círculo arterial. La porción posterior del círculo arterial está formada por una arteria comunicante posterior izquierda y una derecha que se ramifica desde la arteria cerebral posterior, que surge de la arteria basilar. Proporciona sangre a la parte posterior del cerebro y el tronco encefálico. La arteria basilar es una anastomosis que comienza en la unión de las dos arterias vertebrales y envía ramas al cerebelo y al tronco encefálico. Fluye hacia las arterias cerebrales posteriores. La Tabla 3 resume las ramas del arco aórtico, incluidas las ramas principales que irrigan el cerebro.

Figura 5: La arteria carótida común da lugar a las arterias carótidas interna y externa. La arteria carótida externa permanece superficial y da lugar a muchas arterias de la cabeza. La arteria carótida interna primero forma el seno carotídeo y luego llega al cerebro a través del canal carotídeo y el agujero carotídeo, emergiendo hacia el cráneo a través del foramen lacerum. La arteria vertebral se ramifica desde la arteria subclavia y pasa a través del agujero transverso en las vértebras cervicales, entrando en la base del cráneo en el agujero vertebral. La arteria subclavia continúa hacia el brazo como arteria axilar.

Figura 6: esta vista inferior muestra la red de arterias que sirven al cerebro. La estructura se conoce como círculo arterial o círculo de Willis.

Tabla 3: Ramas del arco aórtico y circulación cerebral

Embarcación Descripción
Arteria braquiocefálica Vaso único ubicado en el lado derecho del cuerpo, el primer vaso que se ramifica desde el arco aórtico da lugar a la arteria subclavia derecha y la arteria carótida común derecha suministra sangre a la cabeza, el cuello, la extremidad superior y la pared de la región torácica.
Arteria subclavia La arteria subclavia derecha surge de la arteria braquiocefálica, mientras que la arteria subclavia izquierda surge del arco aórtico da lugar a las arterias torácica interna, vertebral y tirocervical que suministra sangre a los brazos, el pecho, los hombros, la espalda y el sistema nervioso central.
Arteria torácica interna También llamada arteria mamaria, surge de la arteria subclavia que suministra sangre al timo, el pericardio del corazón y la pared torácica anterior.
Arteria vertebral Surge de la arteria subclavia y pasa a través del agujero vertebral a través del agujero magno hasta el cerebro se une con la arteria carótida interna para formar el círculo arterial suministra sangre al cerebro y la médula espinal
Arteria tirocervical Surge de la arteria subclavia que suministra sangre a la tiroides, la región cervical, la parte superior de la espalda y el hombro.
Arteria carótida común La arteria carótida común derecha surge de la arteria braquiocefálica y la arteria carótida común izquierda surge del arco aórtico, cada una de las cuales da lugar a las arterias carótidas internas y externas que irrigan los lados respectivos de la cabeza y el cuello.
Arteria carótida externa Surge de la arteria carótida común que suministra sangre a numerosas estructuras dentro de la cara, la mandíbula inferior, el cuello, el esófago y la laringe.
Arteria carótida interna Surge de la arteria carótida común y comienza con el seno carotídeo pasa por el canal carotídeo del hueso temporal hasta la base del cerebro se combina con las ramas de la arteria vertebral, formando el círculo arterial suministra sangre al cerebro
Círculo arterial o círculo de Willis Una anastomosis ubicada en la base del cerebro que asegura el suministro continuo de sangre formado por las ramas de la carótida interna y las arterias vertebrales suministra sangre al cerebro.
Arteria cerebral anterior Surge de la arteria carótida interna que suministra sangre al lóbulo frontal del cerebro.
Arteria cerebral media Otra rama de la arteria carótida interna suministra sangre a los lóbulos temporal y parietal del cerebro.
Arteria oftálmica La rama de la arteria carótida interna suministra sangre a los ojos.
Arteria comunicante anterior Una anastomosis de las arterias carótidas internas derecha e izquierda suministra sangre al cerebro.
Arteria comunicante posterior Las ramas de la arteria cerebral posterior que forman parte de la porción posterior del círculo arterial suministran sangre al cerebro.
Arteria cerebral posterior Rama de la arteria basilar que forma una porción del segmento posterior del círculo arterial de Willis suministra sangre a la porción posterior del cerebro y el tronco encefálico.
Arteria basilar Formado a partir de la fusión de las dos arterias vertebrales, envía ramas al cerebelo, el tronco del encéfalo y las arterias cerebrales posteriores, el principal suministro de sangre al tallo del encéfalo.

Aorta torácica y ramas principales

La aorta torácica comienza al nivel de la vértebra T5 y continúa hasta el diafragma al nivel de T12, inicialmente viajando dentro del mediastino a la izquierda de la columna vertebral. A su paso por la región torácica, la aorta torácica da lugar a varias ramas, que se denominan colectivamente ramas viscerales y ramas parietales (Figura 7). Las ramas que suministran sangre principalmente a los órganos viscerales se conocen como ramas viscerales e incluyen las arterias bronquiales, las arterias pericárdicas, las arterias esofágicas y las arterias mediastínicas, cada una con el nombre de los tejidos que irriga. Cada arteria bronquial (típicamente dos a la izquierda y una a la derecha) suministra sangre sistémica a los pulmones y la pleura visceral, además de la sangre que se bombea a los pulmones para su oxigenación a través del circuito pulmonar. Las arterias bronquiales siguen el mismo camino que las ramas respiratorias, comenzando por los bronquios y terminando por los bronquiolos. Hay una mezcla considerable, pero no total, de la sangre sistémica y pulmonar en las anastomosis en las ramas más pequeñas de los pulmones. Esto puede sonar incongruente, es decir, la mezcla de sangre arterial sistémica con alto contenido de oxígeno con sangre arterial pulmonar con menos oxígeno, pero los vasos sistémicos también suministran nutrientes al tejido pulmonar tal como lo hacen en otras partes del cuerpo. La sangre mezclada se drena en las venas pulmonares típicas, mientras que las ramas de la arteria bronquial permanecen separadas y drenan en las venas bronquiales que se describen más adelante. Cada arteria pericárdica suministra sangre al pericardio, la arteria esofágica suministra sangre al esófago y la arteria mediastínica suministra sangre al mediastino. Las ramas restantes de la aorta torácica se denominan colectivamente ramas parietales o ramas somáticas e incluyen las arterias frénica intercostal y superior. Cada arteria intercostal proporciona sangre a los músculos de la cavidad torácica y la columna vertebral. La arteria frénica superior proporciona sangre a la superficie superior del diafragma. La tabla 4 enumera las arterias de la región torácica.

Figura 7: La aorta torácica da lugar a las arterias de las ramas visceral y parietal.

Tabla 4: Arterias de la región torácica

Embarcación Descripción
Ramas viscerales Un grupo de ramas arteriales de la aorta torácica suministra sangre a las vísceras (es decir, órganos) del tórax.
Arteria bronquial Rama sistémica de la aorta que proporciona sangre oxigenada a los pulmones, este suministro de sangre se suma al circuito pulmonar que trae sangre para oxigenación.
Arteria pericárdica La rama de la aorta torácica suministra sangre al pericardio.
Arteria esofágica La rama de la aorta torácica suministra sangre al esófago.
Arteria mediastínica La rama de la aorta torácica suministra sangre al mediastino.
Ramas parietales También llamadas ramas somáticas, un grupo de ramas arteriales de la aorta torácica incluye las que suministran sangre a la pared torácica, la columna vertebral y la superficie superior del diafragma.
Arteria intercostal La rama de la aorta torácica suministra sangre a los músculos de la cavidad torácica y la columna vertebral.
Arteria frénica superior La rama de la aorta torácica suministra sangre a la superficie superior del diafragma.

Aorta abdominal y ramas principales

Después de cruzar el diafragma en el hiato aórtico, la aorta torácica se denomina aorta abdominal (consulte la Figura 7). Este vaso permanece a la izquierda de la columna vertebral y está incrustado en el tejido adiposo detrás de la cavidad peritoneal. Termina formalmente aproximadamente al nivel de la vértebra L4, donde se bifurca para formar las arterias ilíacas comunes. Antes de esta división, la aorta abdominal da lugar a varias ramas importantes. Un solo tronco celíaco (arteria) emerge y se divide en la arteria gástrica izquierda para suministrar sangre al estómago y el esófago, la arteria esplénica para suministrar sangre al bazo y la arteria hepática común, que a su vez da lugar a la arteria hepática propiamente dicha. para suministrar sangre al hígado, la arteria gástrica derecha para suministrar sangre al estómago, la arteria cística para suministrar sangre a la vesícula biliar y varias ramas, una para suministrar sangre al duodeno y otra para suministrar sangre al páncreas. Dos vasos individuales adicionales surgen de la aorta abdominal. Estas son las arterias mesentéricas superior e inferior. La arteria mesentérica superior surge aproximadamente 2,5 cm después del tronco celíaco y se ramifica en varios vasos principales que irrigan el intestino delgado (duodeno, yeyuno e íleon), el páncreas y la mayor parte del intestino grueso. La arteria mesentérica inferior suministra sangre al segmento distal del intestino grueso, incluido el recto. Surge aproximadamente 5 cm por encima de las arterias ilíacas comunes.

Además de estas ramas únicas, la aorta abdominal da lugar a varias arterias emparejadas importantes a lo largo del camino. Estos incluyen las arterias frénicas inferiores, las arterias suprarrenales, las arterias renales, las arterias gonadales y las arterias lumbares. Cada arteria frénica inferior es una contraparte de una arteria frénica superior y suministra sangre a la superficie inferior del diafragma. La arteria suprarrenal suministra sangre a las glándulas suprarrenales (suprarrenales) y surge cerca de la arteria mesentérica superior. Cada arteria renal se ramifica aproximadamente 2,5 cm por debajo de las arterias mesentéricas superiores e irriga un riñón. La arteria renal derecha es más larga que la izquierda, ya que la aorta se encuentra a la izquierda de la columna vertebral y el vaso debe recorrer una distancia mayor para alcanzar su objetivo. Las arterias renales se ramifican repetidamente para suministrar sangre a los riñones. Cada arteria gonadal suministra sangre a las gónadas u órganos reproductores, y también se describe como una arteria ovárica o una arteria testicular (espermática interna), según el sexo del individuo. Una arteria ovárica suministra sangre a un ovario, una trompa uterina (de Falopio) y el útero, y está ubicada dentro del ligamento suspensorio del útero. Es considerablemente más corta que una arteria testicular, que finalmente viaja fuera de la cavidad corporal hacia los testículos, formando un componente del cordón espermático. Las arterias gonadales nacen por debajo de las arterias renales y generalmente son retroperitoneales. La arteria ovárica continúa hasta el útero, donde forma una anastomosis con la arteria uterina que suministra sangre al útero. Tanto las arterias uterinas como las arterias vaginales, que distribuyen sangre a la vagina, son ramas de la arteria ilíaca interna. Las cuatro arterias lumbares emparejadas son las contrapartes de las arterias intercostales y suministran sangre a la región lumbar, la pared abdominal y la médula espinal. En algunos casos, un quinto par de arterias lumbares emerge de la arteria sacra mediana.

La aorta se divide aproximadamente al nivel de la vértebra L4 en una arteria ilíaca común izquierda y una derecha, pero continúa como un pequeño vaso, la arteria sacra media, hacia el sacro. Las arterias ilíacas comunes suministran sangre a la región pélvica y, en última instancia, a las extremidades inferiores. Se dividen en arterias ilíacas externas e internas aproximadamente al nivel de la articulación lumbar-sacra. Cada arteria ilíaca interna envía ramas a la vejiga urinaria, las paredes de la pelvis, los genitales externos y la porción medial de la región femoral. En las mujeres, también aportan sangre al útero y la vagina.La arteria ilíaca externa, mucho más grande, suministra sangre a cada una de las extremidades inferiores. La figura 8 muestra la distribución de las principales ramas de la aorta en las regiones torácica y abdominal. La figura 9 muestra la distribución de las principales ramas de las arterias ilíacas comunes. La Tabla 5 resume las principales ramas de la aorta abdominal.

Figura 8: El diagrama de flujo resume la distribución de las principales ramas de la aorta en las regiones torácica y abdominal.

Figura 9: El diagrama de flujo resume la distribución de las principales ramas de las arterias ilíacas comunes en la pelvis y las extremidades inferiores. El lado izquierdo sigue un patrón similar al derecho.

Tabla 5: Vasos de la aorta abdominal

Embarcación Descripción
Tronco celiaco También llamada arteria celíaca, una rama principal de la aorta abdominal da lugar a la arteria gástrica izquierda, la arteria esplénica y la arteria hepática común que forma la arteria hepática al hígado, la arteria gástrica derecha al estómago y la arteria cística. a la vesícula biliar
Arteria gástrica izquierda La rama del tronco celíaco suministra sangre al estómago.
Arteria esplénica La rama del tronco celíaco suministra sangre al bazo.
Arteria hepática común Rama del tronco celíaco que forma la arteria hepática, la arteria gástrica derecha y la arteria cística.
Arteria hepática propiamente dicha La rama de la arteria hepática común suministra sangre sistémica al hígado.
Arteria gástrica derecha La rama de la arteria hepática común suministra sangre al estómago.
Arteria quística La rama de la arteria hepática común suministra sangre a la vesícula biliar.
Arteria mesentérica superior La rama de la aorta abdominal suministra sangre al intestino delgado (duodeno, yeyuno e íleon), el páncreas y la mayor parte del intestino grueso.
Arteria mesentérica inferior La rama de la aorta abdominal suministra sangre al segmento distal del intestino grueso y el recto.
Arterias frénicas inferiores Las ramas de la aorta abdominal suministran sangre a la superficie inferior del diafragma.
Arteria suprarrenal La rama de la aorta abdominal suministra sangre a las glándulas suprarrenales (suprarrenales).
Arteria renal La rama de la aorta abdominal irriga cada riñón.
Arteria gonadal La rama de la aorta abdominal suministra sangre a las gónadas u órganos reproductores, también descritas como arterias ováricas o arterias testiculares, según el sexo del individuo.
Arteria ovárica La rama de la aorta abdominal suministra sangre a los ovarios, las trompas de Falopio y el útero.
Arteria testicular La rama de la aorta abdominal finalmente viaja fuera de la cavidad corporal hacia los testículos y forma un componente del cordón espermático.
Arterias lumbares Las ramas de la aorta abdominal suministran sangre a la región lumbar, la pared abdominal y la médula espinal.
Arteria iliaca común Rama de la aorta que conduce a las arterias ilíacas internas y externas.
Arteria sacra mediana Continuación de la aorta hacia el sacro.
Arteria iliaca interna La rama de las arterias ilíacas comunes suministra sangre a la vejiga urinaria, las paredes de la pelvis, los genitales externos y la porción medial de la región femoral en las mujeres, también proporciona sangre al útero y la vagina.
Arteria iliaca externa Rama de la arteria ilíaca común que sale de la cavidad corporal y se convierte en una arteria femoral que suministra sangre a las extremidades inferiores.

Arterias que sirven a las extremidades superiores

A medida que la arteria subclavia sale del tórax hacia la región axilar, se le cambia el nombre de arteria axilar. Aunque se ramifica y suministra sangre a la región cercana a la cabeza del húmero (a través de las arterias circunflejas del húmero), la mayor parte del vaso continúa hacia la parte superior del brazo, o braquio, y se convierte en la arteria braquial (Figura 10). La arteria braquial suministra sangre a gran parte de la región braquial y se divide en el codo en varias ramas más pequeñas, incluidas las arterias braquiales profundas, que suministran sangre a la superficie posterior del brazo, y las arterias colaterales cubitales, que suministran sangre a la región. del codo. A medida que la arteria braquial se acerca a la fosa coronoide, se bifurca en las arterias radial y cubital, que continúan hasta el antebrazo o antebraquio. La arteria radial y la arteria cubital son paralelas a sus huesos homónimos, dando ramas más pequeñas hasta que llegan a la muñeca o región carpiana. En este nivel, se fusionan para formar los arcos palmar superficiales y profundos que suministran sangre a la mano, así como las arterias digitales que suministran sangre a los dedos. La Figura 11 muestra la distribución de las arterias sistémicas desde el corazón hasta el miembro superior. La Tabla 5 resume las arterias que sirven a las extremidades superiores.

Figura 10: Las arterias que irrigan los brazos y las manos son extensiones de las arterias subclavias.

Figura 11: El diagrama de flujo resume la distribución de las arterias principales desde el corazón hasta el miembro superior.

Tabla 6: Arterias que operan en las extremidades superiores

Embarcación Descripción
Arteria axilar La continuación de la arteria subclavia a medida que penetra en la pared del cuerpo y entra en la región axilar suministra sangre a la región cercana a la cabeza del húmero (arterias circunflejas humerales) la mayor parte del vaso continúa hacia el braquio y se convierte en la arteria braquial
Arteria braquial La continuación de la arteria axilar en el braquio suministra sangre a gran parte de la región braquial emite varias ramas más pequeñas que suministran sangre a la superficie posterior del brazo en la región del codo se bifurca en las arterias radial y cubital en la fosa coronoide.
Arteria radial Formado en la bifurcación de la arteria braquial en paralelo, el radio emite ramas más pequeñas hasta que alcanza la región del carpo, donde se fusiona con la arteria cubital para formar los arcos palmar superficial y profundo que suministra sangre a la parte inferior del brazo y la región del carpo.
Arteria cubital Formado en la bifurcación de la arteria braquial en paralelo, el cúbito emite ramas más pequeñas hasta que alcanza la región del carpo donde se fusiona con la arteria radial para formar los arcos palmar superficial y profundo que suministra sangre a la parte inferior del brazo y la región del carpo.
Arcos palmar (superficiales y profundos) Formado a partir de la anastomosis de las arterias radial y cubital que suministran sangre a la mano y las arterias digitales.
Arterias digitales Formado a partir de los arcos palmar superficiales y profundos que suministran sangre a los dedos.

Arterias que sirven a las extremidades inferiores

La arteria ilíaca externa sale de la cavidad corporal y entra en la región femoral de la parte inferior de la pierna (Figura 12). A medida que atraviesa la pared del cuerpo, se le cambia el nombre de arteria femoral. Emite varias ramas más pequeñas, así como la arteria femoral lateral profunda que a su vez da lugar a una arteria circunfleja lateral. Estas arterias suministran sangre a los músculos profundos del muslo, así como a las regiones ventral y lateral del tegumento. La arteria femoral también da lugar a la arteria genicular, que suministra sangre a la región de la rodilla. A medida que la arteria femoral pasa por detrás de la rodilla cerca de la fosa poplítea, se denomina arteria poplítea. La arteria poplítea se ramifica en las arterias tibiales anterior y posterior.

La arteria tibial anterior se encuentra entre la tibia y el peroné y suministra sangre a los músculos y el tegumento de la región tibial anterior. Al llegar a la región tarsal, se convierte en la arteria dorsalis pedis, que se ramifica repetidamente y proporciona sangre a las regiones tarsal y dorsal del pie. La arteria tibial posterior proporciona sangre a los músculos y al tegumento de la superficie posterior de la región tibial. La arteria peronea o peronea se ramifica desde la arteria tibial posterior. Se bifurca y se convierte en la arteria plantar medial y la arteria plantar lateral, proporcionando sangre a las superficies plantares. Hay una anastomosis con la arteria dorsalis pedis, y las arterias plantares medial y lateral forman dos arcos llamados arco dorsal (también llamado arco arqueado) y arco plantar, que proporcionan sangre al resto del pie y los dedos. La figura 13 muestra la distribución de las principales arterias sistémicas en el miembro inferior. La Tabla 7 resume las principales arterias sistémicas discutidas en el texto.

Figura 12: Las arterias principales que sirven a la extremidad inferior se muestran en vistas anterior y posterior.

Figura 13: El diagrama de flujo resume la distribución de las arterias sistémicas desde la arteria ilíaca externa hasta el miembro inferior.

Tabla 7: Arterias que operan en las extremidades inferiores

Embarcación Descripción
Arteria femoral La continuación de la arteria ilíaca externa después de que pasa a través de la cavidad corporal se divide en varias ramas más pequeñas, la arteria femoral profunda lateral y la arteria genicular se convierte en la arteria poplítea a medida que pasa por detrás de la rodilla.
Arteria femoral profunda La rama de la arteria femoral da lugar a las arterias circunflejas laterales.
Arteria circunfleja lateral La rama de la arteria femoral profunda suministra sangre a los músculos profundos del muslo y a las regiones ventral y lateral del tegumento.
Arteria genicular La rama de la arteria femoral suministra sangre a la región de la rodilla.
Arteria poplítea La continuación de la arteria femoral posterior a la rodilla se ramifica hacia las arterias tibiales anterior y posterior.
Arteria tibial anterior Las ramas de la arteria poplítea suministran sangre a la región tibial anterior que se convierte en la arteria dorsalis pedis
Arteria dorsal del pie Se forma a partir de las ramas de la arteria tibial anterior repetidamente para suministrar sangre a las regiones tarsal y dorsal del pie.
Arteria tibial posterior Se ramifica desde la arteria poplítea y da lugar a la arteria peronea o peronea que suministra sangre a la región tibial posterior.
Arteria plantar medial Surge de la bifurcación de las arterias tibiales posteriores que suministra sangre a las superficies plantares mediales del pie.
Arteria plantar lateral Surge de la bifurcación de las arterias tibiales posteriores que suministra sangre a las superficies plantar laterales del pie.
Arco dorsal o arqueado Formado a partir de la anastomosis de la arteria dorsalis pedis y las ramas de las arterias medial y plantar irrigan las porciones distales del pie y los dedos.
Arco plantar Formado a partir de la anastomosis de la arteria dorsalis pedis y las ramas de las arterias medial y plantar irrigan las porciones distales del pie y los dedos.

Descripción general de las venas sistémicas

Las venas sistémicas devuelven sangre a la aurícula derecha. Dado que la sangre ya ha pasado a través de los capilares sistémicos, su concentración de oxígeno será relativamente baja. En muchos casos, habrá venas que drenan órganos y regiones del cuerpo con el mismo nombre que las arterias que irrigan estas regiones y, a menudo, las dos son paralelas entre sí. Esto a menudo se describe como un patrón "complementario". Sin embargo, hay mucha más variabilidad en la circulación venosa de lo que ocurre normalmente en las arterias. En aras de la brevedad y la claridad, este texto discutirá solo los patrones más comunes. Sin embargo, tenga en cuenta esta variación cuando pase del aula a la práctica clínica.

Tanto en la región del cuello como en la de las extremidades, a menudo hay niveles de venas superficiales y más profundos. Las venas más profundas generalmente corresponden a las arterias complementarias. Las venas superficiales normalmente no tienen contrapartes arteriales directas, pero además de devolver la sangre, también contribuyen al mantenimiento de la temperatura corporal. Cuando la temperatura ambiente es cálida, se desvía más sangre a las venas superficiales donde el calor se puede disipar más fácilmente al medio ambiente. En climas más fríos, hay más constricción de las venas superficiales y la sangre se desvía más profundamente donde el cuerpo puede retener más calor.

La analogía de & ldquoVoyage of Discovery & rdquo y los dibujos con varilla mencionados anteriormente siguen siendo técnicas válidas para el estudio de las venas sistémicas, pero las venas presentan un desafío más difícil porque hay numerosas anastomosis y múltiples ramas. Es como seguir un río con muchos afluentes y canales, varios de los cuales se interconectan. El seguimiento del flujo sanguíneo a través de las arterias sigue la corriente en la dirección del flujo sanguíneo, de modo que nos movemos desde el corazón a través de las arterias grandes y hacia las arterias más pequeñas hasta los capilares. Desde los capilares, nos movemos hacia las venas más pequeñas y seguimos la dirección del flujo sanguíneo hacia las venas más grandes y de regreso al corazón. La Figura 14 describe el camino de las principales venas sistémicas.

Visite el sitio vinculado a continuación para obtener un breve resumen en línea de las venas.

Figura 14: Las principales venas sistémicas del cuerpo se muestran aquí en una vista anterior.

La aurícula derecha recibe todo el retorno venoso sistémico. La mayor parte de la sangre fluye hacia la vena cava superior o la vena cava inferior. Si dibuja una línea imaginaria al nivel del diafragma, la circulación venosa sistémica desde arriba de esa línea generalmente fluirá hacia la vena cava superior, esto incluye sangre de la cabeza, el cuello, el pecho, los hombros y las extremidades superiores. La excepción a esto es que la mayor parte del flujo sanguíneo venoso de las venas coronarias fluye directamente hacia el seno coronario y desde allí directamente hacia la aurícula derecha. Por debajo del diafragma, el flujo venoso sistémico ingresa a la vena cava inferior, es decir, sangre de las regiones abdominal y pélvica y de las extremidades inferiores.

La Vena Cava Superior

La vena cava superior drena la mayor parte del cuerpo por encima del diafragma (Figura 15). Tanto en el lado izquierdo como en el derecho, la vena subclavia se forma cuando la vena axilar atraviesa la pared del cuerpo desde la región axilar. Se fusiona con las venas yugulares externas e internas de la cabeza y el cuello para formar la vena braquiocefálica. Cada vena vertebral también fluye hacia la vena braquiocefálica cerca de esta fusión. Estas venas surgen de la base del cerebro y la región cervical de la médula espinal y fluyen en gran parte a través de los agujeros intervertebrales en las vértebras cervicales. Son las contrapartes de las arterias vertebrales. Cada vena torácica interna, también conocida como vena mamaria interna, drena la superficie anterior de la pared torácica y fluye hacia la vena braquiocefálica.

El resto del suministro de sangre del tórax drena hacia la vena ácigos. Cada vena intercostal drena los músculos de la pared torácica, cada vena esofágica entrega sangre de las porciones inferiores del esófago, cada vena bronquial drena la circulación sistémica de los pulmones y varias venas más pequeñas drenan la región mediastínica. Las venas bronquiales transportan aproximadamente el 13 por ciento de la sangre que fluye hacia las arterias bronquiales, el resto se entremezcla con la circulación pulmonar y regresa al corazón a través de las venas pulmonares. Estas venas fluyen hacia la vena ácigos, y con la vena hemiazigos más pequeña (hemi- = & ldquohalf & rdquo) a la izquierda de la columna vertebral, drenan sangre de la región torácica. La vena hemiazygos no drena directamente hacia la vena cava superior, sino que ingresa a la vena braquiocefálica a través de la vena intercostal superior.

La vena ácigos pasa a través del diafragma desde la cavidad torácica en el lado derecho de la columna vertebral y comienza en la región lumbar de la cavidad torácica. Fluye hacia la vena cava superior aproximadamente al nivel de T2, lo que hace una contribución significativa al flujo de sangre. Se combina con las dos grandes venas braquiocefálicas izquierda y derecha para formar la vena cava superior.

La tabla 8 resume las venas de la región torácica que fluyen hacia la vena cava superior.

Figura 15: Las venas de las regiones torácica y abdominal drenan sangre del área por encima del diafragma y la devuelven a la aurícula derecha a través de la vena cava superior.

Tabla 8: Venas de la región torácica

Embarcación Descripción
Vena cava superior La vena sistémica grande drena la sangre de la mayoría de las áreas superiores al diafragma y desemboca en la aurícula derecha
Vena subclavia Ubicado profundamente en la cavidad torácica formada por la vena axilar cuando ingresa a la cavidad torácica desde la región axilar, drena las venas axilares y locales más pequeñas cerca de la región escapular y conduce a la vena braquiocefálica
Venas braquiocefálicas Un par de venas que se forman a partir de una fusión de las venas yugulares externa e interna y la vena subclavia subclavia, yugulares externas e internas, venas vertebrales e internas torácicas fluyen hacia ella drenan la región torácica superior y conducen a la vena cava superior.
Vena vertebral Surge de la base del cerebro y la región cervical de la médula espinal pasa a través de los agujeros intervertebrales en las vértebras cervicales, drena las venas más pequeñas del cráneo, la médula espinal y las vértebras, y conduce a la vena braquiocefálica contraparte de la arteria vertebral
Venas torácicas internas También llamadas venas mamarias internas drenan la superficie anterior de la pared torácica y conducen a la vena braquiocefálica
Vena intercostal Drena los músculos de la pared torácica y conduce a la vena ácigos.
Vena esofágica Drena las porciones inferiores del esófago y conduce a la vena ácigos.
Vena bronquial Drena la circulación sistémica de los pulmones y conduce a la vena ácigos.
Vena ácigos Se origina en la región lumbar y pasa a través del diafragma hacia la cavidad torácica en el lado derecho de la columna vertebral. Drena sangre de las venas intercostales, venas esofágicas, venas bronquiales y otras venas que drenan la región mediastínica y conduce a la vena cava superior.
Vena Hemiazygos La vena más pequeña complementaria a la vena ácigos drena las venas esofágicas del esófago y las venas intercostales izquierdas, y conduce a la vena braquiocefálica a través de la vena intercostal superior

Venas de la cabeza y el cuello

La sangre del cerebro y la vena facial superficial fluye hacia cada vena yugular interna (Figura 16). La sangre de las porciones más superficiales de la cabeza, el cuero cabelludo y las regiones craneales, incluidas la vena temporal y la vena maxilar, fluye hacia cada vena yugular externa. Aunque las venas yugulares externa e interna son vasos separados, existen anastomosis entre ellas cerca de la región torácica. La sangre de la vena yugular externa desemboca en la vena subclavia. La tabla 9 resume las principales venas de la cabeza y el cuello.

Tabla 9: Principales venas de la cabeza y el cuello

Embarcación Descripción
Vena yugular interna Paralelamente a la arteria carótida común, que es más o menos su contraparte, pasa a través del foramen yugular y el canal drena principalmente la sangre del cerebro, recibe la vena facial superficial y desemboca en la vena subclavia.
Vena temporal Drena sangre de la región temporal y fluye hacia la vena yugular externa
Vena maxilar Drena la sangre de la región maxilar y fluye hacia la vena yugular externa
Vena yugular externa Drena la sangre de las porciones más superficiales de la cabeza, el cuero cabelludo y las regiones craneales y conduce a la vena subclavia.
Drenaje venoso del cerebro

La circulación al cerebro es crítica y compleja (ver Figura 16). Muchas venas más pequeñas del tronco encefálico y las venas superficiales del cerebro conducen a vasos más grandes denominados senos intracraneales. Estos incluyen los senos sagitales superior e inferior, el seno recto, los senos cavernosos, los senos izquierdo y derecho, los senos petrosos y los senos occipitales. En última instancia, los senos paranasales conducirán de regreso a la vena yugular inferior o la vena vertebral.

La mayoría de las venas de la superficie superior del cerebro fluyen hacia el mayor de los senos paranasales, el seno sagital superior. Se ubica en el medio sagital entre las capas meníngea y perióstica de la duramadre dentro de la hoz del cerebro y, a primera vista en imágenes o modelos, puede confundirse con el espacio subaracnoideo. La mayor parte de la reabsorción de líquido cefalorraquídeo se produce a través de las vellosidades coriónicas (granulaciones aracnoideas) hacia el seno sagital superior. La sangre de la mayoría de los vasos más pequeños que se originan en las venas cerebrales inferiores fluye hacia la gran vena cerebral y hacia el seno recto. Otras venas cerebrales y las de la cuenca del ojo fluyen hacia el seno cavernoso, que fluye hacia el seno petroso y luego hacia la vena yugular interna. El seno occipital, el seno sagital y los senos rectos fluyen hacia los senos transversales izquierdo y derecho cerca de la sutura lambdoidea. Los senos transversales a su vez fluyen hacia los senos sigmoides que pasan a través del agujero yugular y hacia la vena yugular interna. La vena yugular interna fluye paralelamente a la arteria carótida común y es más o menos su contraparte. Desemboca en la vena braquiocefálica. Las venas que drenan las vértebras cervicales y la superficie posterior del cráneo, incluida algo de sangre del seno occipital, fluyen hacia las venas vertebrales. Estos son paralelos a las arterias vertebrales y viajan a través de los agujeros transversales de las vértebras cervicales. Las venas vertebrales también fluyen hacia las venas braquiocefálicas. La Tabla 10 resume las principales venas del cerebro.

Figura 16: esta vista lateral izquierda muestra las venas de la cabeza y el cuello, incluidos los senos intercraneales.

Tabla 10: Principales venas del cerebro

Embarcación Descripción
Seno sagital superior La vena agrandada ubicada en el medio sagital entre las capas meníngea y perióstica de la duramadre dentro de la hoz del cerebro recibe la mayor parte de la sangre drenada de la superficie superior del cerebro y conduce a la vena yugular inferior y la vena vertebral
Gran vena cerebral Recibe la mayoría de los vasos más pequeños de las venas cerebrales inferiores y conduce al seno recto
Seno recto La vena agrandada que drena la sangre del cerebro recibe la mayor parte de la sangre de la gran vena cerebral y conduce al seno transverso izquierdo o derecho.
Seno cavernoso Vena agrandada que recibe sangre de la mayoría de las otras venas cerebrales y la cuenca del ojo, y conduce al seno petroso.
Seno petroso Vena agrandada que recibe sangre del seno cavernoso y conduce a las venas yugulares internas
Seno occipital Vena agrandada que drena la región occipital cerca de la hoz del cerebelo y conduce a los senos transversales izquierdo y derecho, y también a las venas vertebrales.
Senos transversales Par de venas agrandadas cerca de la sutura lambdoidea que drena los senos occipital, sagital y recto y conduce a los senos sigmoideos
Senos sigmoideos Vena agrandada que recibe sangre de los senos transversales y conduce a través del agujero yugular a la vena yugular interna

Venas que drenan las extremidades superiores

Las venas digitales de los dedos se juntan en la mano para formar los arcos venosos palmar (Figura 17). A partir de aquí, las venas se unen para formar la vena radial, la vena cubital y la vena antebraquial mediana. La vena radial y la vena cubital son paralelas a los huesos del antebrazo y se unen en el antebraquio para formar la vena braquial, una vena profunda que fluye hacia la vena axilar en el braquio.

La vena antebraquial mediana es paralela a la vena cubital, tiene una ubicación más medial y se une a la vena basílica en el antebrazo. Cuando la vena basílica alcanza la región antecubital, emite una rama llamada vena cubital mediana que cruza en ángulo para unirse a la vena cefálica. La vena cubital mediana es el sitio más común para extraer sangre venosa en humanos. La vena basílica continúa a través del brazo medial y superficialmente hasta la vena axilar.

La vena cefálica comienza en el antebraquio y drena la sangre de la superficie superficial del brazo hacia la vena axilar. Es extremadamente superficial y se ve fácilmente a lo largo de la superficie del músculo bíceps braquial en individuos con buen tono muscular y en aquellos sin exceso de tejido adiposo subcutáneo en los brazos.

La vena subescapular drena la sangre de la región subescapular y se une a la vena cefálica para formar la vena axilar. A medida que atraviesa la pared del cuerpo y entra en el tórax, la vena axilar se convierte en la vena subclavia.

Muchas de las venas más grandes de la región torácica y abdominal y de la extremidad superior se representan además en el diagrama de flujo de la Figura 18. La Tabla 11 resume las venas de las extremidades superiores.

Figura 17: Esta vista anterior muestra las venas que drenan el miembro superior.

Figura 18: El diagrama de flujo resume la distribución de las venas que fluyen hacia la vena cava superior.

Tabla 11: Venas de las extremidades superiores

Embarcación Descripción
Venas digitales Drene los dedos y conduzca a los arcos palmar de la mano y al arco venoso dorsal del pie.
Arcos venosos palmar Drene la mano y los dedos y conduzca a la vena radial, las venas cubitales y la vena antebraquial mediana.
Vena radial La vena paralela al radio y la arteria radial surge de los arcos venosos palmar y conduce a la vena braquial.
Vena cubital La vena paralela al cúbito y la arteria cubital surge de los arcos venosos palmar y conduce a la vena braquial.
Vena braquial La vena más profunda del brazo que se forma a partir de las venas radial y cubital en la parte inferior del brazo conduce a la vena axilar
Vena antebraquial mediana La vena paralela a la vena cubital, pero de ubicación más medial, se entrelaza con los arcos venosos palmar y conduce a la vena basílica.
Vena basílica Vena superficial del brazo que surge de la vena antebraquial mediana, se cruza con la vena cubital mediana, es paralela a la vena cubital y continúa hacia la parte superior del brazo junto con la vena braquial, conduce a la vena axilar
Vena cubital mediana Vaso superficial ubicado en la región antecubital que une la vena cefálica con la vena basílica en forma de v un sitio frecuente de donde extraer sangre
Vena cefálica Un vaso superficial en la parte superior del brazo conduce a la vena axilar.
Vena subescapular Drena sangre de la región subescapular y conduce a la vena axilar.
Vena axilar La vena principal de la región axilar drena la extremidad superior y se convierte en la vena subclavia.

La vena cava inferior

Aparte de la pequeña cantidad de sangre drenada por las venas ácigos y hemiazigos, la mayor parte de la sangre inferior al diafragma drena hacia la vena cava inferior antes de regresar al corazón (ver Figura 15). Situada justo debajo del peritoneo parietal en la cavidad abdominal, la vena cava inferior es paralela a la aorta abdominal, donde puede recibir sangre de las venas abdominales. Las porciones lumbares de la pared abdominal y la médula espinal son drenadas por una serie de venas lumbares, generalmente cuatro a cada lado. Las venas lumbares ascendentes drenan en la vena ácigos de la derecha o en la vena hemiazigos de la izquierda y regresan a la vena cava superior. Las venas lumbares restantes drenan directamente a la vena cava inferior.

El suministro de sangre de los riñones fluye hacia cada vena renal, normalmente las venas más grandes que ingresan a la vena cava inferior. Varias otras venas más pequeñas se vacían en la vena renal izquierda. Cada vena suprarrenal drena las glándulas suprarrenales o suprarrenales localizadas inmediatamente superiores a los riñones. La vena suprarrenal derecha ingresa directamente a la vena cava inferior, mientras que la vena suprarrenal izquierda ingresa a la vena renal izquierda.

Desde los órganos reproductores masculinos, cada vena testicular fluye desde el escroto, formando una porción del cordón espermático. Cada vena ovárica drena un ovario en las mujeres. Cada una de estas venas se denomina genéricamente vena gonadal. La vena gonadal derecha desemboca directamente en la vena cava inferior y la vena gonadal izquierda desemboca en la vena renal izquierda.

Cada lado del diafragma drena en una vena frénica, la vena frénica derecha desemboca directamente en la vena cava inferior, mientras que la vena frénica izquierda desemboca en la vena renal izquierda. La irrigación sanguínea del hígado drena hacia cada vena hepática y directamente hacia la vena cava inferior. Dado que la vena cava inferior se encuentra principalmente a la derecha de la columna vertebral y la aorta, la vena renal izquierda es más larga, al igual que las venas frénica, suprarrenal y gonadal izquierdas. La mayor longitud de la vena renal izquierda hace que el riñón izquierdo sea el objetivo principal de los cirujanos que extraen este órgano para su donación. La figura 19 proporciona un diagrama de flujo de las venas que fluyen hacia la vena cava inferior. La Tabla 12 resume las principales venas de la región abdominal.

Figura 19: El diagrama de flujo resume las venas que llevan sangre a la vena cava inferior.

Tabla 12: Principales venas de la región abdominal

Embarcación Descripción
Vena cava inferior Gran vena sistémica que drena sangre de áreas en gran parte inferiores al diafragma y desemboca en la aurícula derecha
Venas lumbares Serie de venas que drenan la porción lumbar de la pared abdominal y la médula espinal las venas lumbares ascendentes drenan hacia la vena ácigos a la derecha o la vena hemiazigos a la izquierda las venas lumbares restantes drenan directamente hacia la vena cava inferior
Vena renal La vena más grande que ingresa a la vena cava inferior drena los riñones y fluye hacia la vena cava inferior
Vena suprarrenal Drena la suprarrenal o suprarrenal, la vena suprarrenal derecha entra directamente en la vena cava inferior y la vena suprarrenal izquierda entra en la vena renal izquierda
Vena testicular Drena los testículos y forma parte del cordón espermático, la vena testicular derecha desemboca directamente en la vena cava inferior y la vena testicular izquierda desemboca en la vena renal izquierda
Vena ovárica Drena el ovario, la vena ovárica derecha se vacía directamente en la vena cava inferior y la vena ovárica izquierda se vacía en la vena renal izquierda.
Vena gonadal El término genérico para una vena que drena un órgano reproductor puede ser una vena ovárica o una vena testicular, según el sexo de la persona.
Vena frénica Drena el diafragma, la vena frénica derecha fluye hacia la vena cava inferior y la vena frénica izquierda desemboca en la vena renal izquierda
Vena hepática Drena la sangre sistémica del hígado y fluye hacia la vena cava inferior.

Venas que drenan las extremidades inferiores

La superficie superior del pie desemboca en las venas digitales y la superficie inferior desemboca en las venas plantares, que desembocan en una serie compleja de anastomosis en los pies y tobillos, incluidos el arco venoso dorsal y el arco venoso plantar (Figura 20). . Desde el arco venoso dorsal, el suministro de sangre drena hacia las venas tibiales anterior y posterior. La vena tibial anterior drena el área cercana al músculo tibial anterior y se combina con la vena tibial posterior y la vena fibular para formar la vena poplítea. La vena tibial posterior drena la superficie posterior de la tibia y se une a la vena poplítea. La vena del peroné drena los músculos y el tegumento en las proximidades del peroné y también se une a la vena poplítea. La pequeña vena safena ubicada en la superficie lateral de la pierna drena la sangre de las regiones superficiales de la parte inferior de la pierna y el pie, y fluye hacia la vena poplítea. Cuando la vena poplítea pasa por detrás de la rodilla en la región poplítea, se convierte en la vena femoral. Es palpable en pacientes sin exceso de tejido adiposo.

Cerca de la pared del cuerpo, la gran vena safena, la vena femoral profunda y la vena circunfleja femoral drenan hacia la vena femoral. La gran vena safena es un vaso de superficie prominente ubicado en la superficie medial de la pierna y el muslo que recolecta sangre de las porciones superficiales de estas áreas. La vena femoral profunda, como su nombre indica, drena la sangre de las porciones más profundas del muslo. La vena circunfleja femoral forma un bucle alrededor del fémur justo por debajo de los trocánteres y drena la sangre de las áreas próximas a la cabeza y el cuello del fémur.

A medida que la vena femoral penetra en la pared del cuerpo desde la porción femoral del miembro superior, se convierte en la vena ilíaca externa, una vena grande que drena la sangre de la pierna a la vena ilíaca común. Los órganos pélvicos y el tegumento drenan hacia la vena ilíaca interna, que se forma a partir de varias venas más pequeñas en la región, incluidas las venas umbilicales que corren a ambos lados de la vejiga. Las venas ilíacas externas e internas se combinan cerca de la porción inferior de la articulación sacroilíaca para formar la vena ilíaca común. Además del suministro de sangre de las venas ilíacas externas e internas, la vena sacra media drena la región sacra hacia la vena ilíaca común. De manera similar a las arterias ilíacas comunes, las venas ilíacas comunes se unen al nivel de L5 para formar la vena cava inferior.

La figura 21 es un diagrama de flujo de las venas que fluyen hacia el miembro inferior. La tabla 13 resume las principales venas de las extremidades inferiores.

Figura 20: Las vistas anterior y posterior muestran las venas principales que drenan la extremidad inferior hacia la vena cava inferior.

Figura 21: El diagrama de flujo resume el flujo venoso del miembro inferior.

Tabla 13: Venas de las extremidades inferiores

Embarcación Descripción
Venas plantares Drene el pie y fluya hacia el arco venoso plantar.
Arco venoso dorsal Drena la sangre de las venas y vasos digitales de la superficie superior del pie.
Arco venoso plantar Formado a partir de las venas plantares, fluye hacia las venas tibiales anterior y posterior a través de anastomosis.
Vena tibial anterior Formado a partir del arco venoso dorsal, drena el área cercana al músculo tibial anterior y fluye hacia la vena poplítea.
Vena tibial posterior Formado a partir del arco venoso dorsal, drena el área cercana a la superficie posterior de la tibia y fluye hacia la vena poplítea.
Vena peroné Drena los músculos y el tegumento cerca del peroné y fluye hacia la vena poplítea.
Pequeña vena safena Ubicado en la superficie lateral de la pierna, drena la sangre de las regiones superficiales de la parte inferior de la pierna y el pie, y fluye hacia la vena poplítea.
Vena poplítea Drena la región detrás de la rodilla y se forma a partir de la fusión de las venas tibial anterior y posterior del peroné que fluye hacia la vena femoral.
Gran vena safena Un vaso de superficie prominente ubicado en la superficie medial de la pierna y el muslo drena las porciones superficiales de estas áreas y fluye hacia la vena femoral.
Vena femoral profunda Drena la sangre de las porciones más profundas del muslo y fluye hacia la vena femoral.
Vena circunfleja femoral Forma un bucle alrededor del fémur, justo debajo de los trocánteres, drena la sangre de las áreas alrededor de la cabeza y el cuello del fémur y fluye hacia la vena femoral.
Vena femoral Drena la parte superior de la pierna recibe sangre de la gran vena safena, la vena femoral profunda y la vena circunfleja femoral se convierte en la vena ilíaca externa cuando cruza la pared del cuerpo
Vena iliaca externa Se forma cuando la vena femoral pasa a la cavidad corporal, drena las piernas y fluye hacia la vena ilíaca común.
Vena iliaca interna Drena los órganos pélvicos y el tegumento formado por varias venas más pequeñas en la región fluye hacia la vena ilíaca común.
Vena sacra media Drena la región sacra y fluye hacia la vena ilíaca común izquierda
Vena iliaca común Fluye hacia la vena cava inferior al nivel de L5 la vena ilíaca común izquierda drena la región sacra formada por la unión de las venas ilíacas externa e interna cerca de la porción inferior de la articulación sacroilíaca

Sistema portal hepático

El hígado es una compleja planta de procesamiento bioquímico. Empaqueta los nutrientes absorbidos por el sistema digestivo, produce proteínas plasmáticas, factores de coagulación y bilis y elimina los componentes celulares desgastados y los productos de desecho. En lugar de ingresar directamente a la circulación, los nutrientes absorbidos y ciertos desechos (por ejemplo, materiales producidos por el bazo) viajan al hígado para su procesamiento. Lo hacen a través del sistema portal hepático (Figura 22). Los sistemas de portales comienzan y terminan en capilares. En este caso, los capilares iniciales del estómago, intestino delgado, intestino grueso y bazo conducen a la vena porta hepática y terminan en capilares especializados dentro del hígado, los sinusoides hepáticos. Viste el único otro sistema portal con el vaso portal hipotalámico-hipofisario en el capítulo endocrino.

El sistema portal hepático consta de la vena porta hepática y las venas que drenan hacia ella. La vena porta hepática en sí es relativamente corta y comienza en el nivel de L2 con la confluencia de las venas mesentérica superior y esplénica. También recibe ramas de la vena mesentérica inferior, más las venas esplénicas y todos sus afluentes. La vena mesentérica superior recibe sangre del intestino delgado, dos tercios del intestino grueso y el estómago. La vena mesentérica inferior drena el tercio distal del intestino grueso, que incluye el colon descendente, el colon sigmoide y el recto. La vena esplénica está formada por ramas del bazo, páncreas y porciones del estómago y la vena mesentérica inferior. Después de su formación, la vena porta hepática también recibe ramas de las venas gástricas del estómago y venas quísticas de la vesícula biliar. La vena porta hepática entrega materiales de estos órganos digestivos y circulatorios directamente al hígado para su procesamiento.

Debido al sistema portal hepático, el hígado recibe su irrigación sanguínea de dos fuentes diferentes: de la circulación sistémica normal a través de la arteria hepática y de la vena portal hepática. El hígado procesa la sangre del sistema portal para eliminar ciertos desechos y el exceso de nutrientes, que se almacenan para su uso posterior. Esta sangre procesada, así como la sangre sistémica que proviene de la arteria hepática, sale del hígado por las venas hepáticas derecha, izquierda y media y fluye hacia la vena cava inferior. La composición general de la sangre sistémica permanece relativamente estable, ya que el hígado es capaz de metabolizar los componentes digestivos absorbidos.

Figura 22: El hígado recibe sangre de la circulación sistémica normal a través de la arteria hepática. También recibe y procesa sangre de otros órganos, entregada a través de las venas del sistema portal hepático. Toda la sangre sale del hígado a través de la vena hepática, que la lleva a la vena cava inferior. (Se utilizan diferentes colores para ayudar a distinguir entre los diferentes recipientes del sistema).

Revisión del capítulo

El ventrículo derecho bombea sangre sin oxígeno al tronco pulmonar y a las arterias pulmonares derecha e izquierda, que la llevan a los pulmones derecho e izquierdo para el intercambio de gases. La sangre rica en oxígeno es transportada por las venas pulmonares hasta la aurícula izquierda. El ventrículo izquierdo bombea esta sangre a la aorta. Las principales regiones de la aorta son la aorta ascendente, el arco aórtico y la aorta descendente, que se divide a su vez en la aorta torácica y abdominal. Las arterias coronarias se ramifican desde la aorta ascendente. Después de oxigenar los tejidos en los capilares, la sangre sistémica se devuelve a la aurícula derecha desde el sistema venoso a través de la vena cava superior, que drena la mayoría de las venas superiores al diafragma, la vena cava inferior, que drena la mayoría de las venas inferiores a la diafragma y las venas coronarias a través del seno coronario.El sistema portal hepático transporta sangre al hígado para su procesamiento antes de que ingrese a la circulación. Revise las cifras proporcionadas en esta sección para la circulación de sangre a través de los vasos sanguíneos.


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